T_SHQAP 004-2023 医药实验室设备通风柜.docxVIP

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团体标准

T/SHQAP004-2023

医药实验室设备通风柜

MedicallaboratoryequipmentFumehood

2024-02-05发布2024-03-04实施

上海市医药质量协会发布

I

T/SHQAP004-2023

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 2

4分类 2

5技术要求 3

6试验方法 9

7检验规则 17

8标志、使用说明、包装、运输、贮存 18

II

T/SHQAP004-2023

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规

则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由上海市医药质量协会提出。

本文件由上海市医药质量协会归口。

本文件起草单位：上海市质量监督检验技术研究院、上海上药新亚药业有限公司、和记黄埔医药（上海）有限公司、上海飞域实验室设备有限公司、上海现代制药股份有限公司、上海君实生物医药科技股份有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司。

本文件主要起草人：武博、程云斌、姚晨岚、张丽春、陈莉月、朱庆锋、傅民、朱佳娴、靳文静、陈华。

本文件首期承诺执行单位：上海上药新亚药业有限公司、和记黄埔医药（上海）有限公司、上海飞域实验室设备有限公司、上海现代制药股份有限公司、上海君实生物医药科技股份有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司。

1

T/SHQAP004-2023

医药实验室设备通风柜

1范围

本文件规定了医药实验室设备通风柜的术语和定义、分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明、包装、运输和贮存要求。

本文件适用于医药实验室设备通风柜的生产制造、检验检测、交付。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

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