核磁二维谱完整版本.pptVIP

*12211234C2-H25435543666/C1-H1H3-C3H4-C4H5-C5C6-H6,H6/或H6,H6/-C6HMQC1H-1H-COSY*1HNMR面积积分1H2H2H2H3H非烷基单取代苯无烯氢峰H8分子式C10H10N2O*13CNMRDEPTC-3C-1C-4C-2/5C-8C-6,10和C-7,9单取代苯有4个=C峰，还有1个C=N峰，最低场为C=O峰，剩下一个U成环。-CON*1H-1HCOSYH-8H-7/9H-6/10通过H8确定H7/9,再确定H6/10H1H3H3亚甲基与H1甲基未直接相连*HMQC确定C-H直接相连关系，季C无交叉峰,确定C8C6C7和C1C3。*HMBC1387,96,101346,1087,925H6,10与C1,2,3,4无交叉峰，H1,3与C5,6,10无交叉峰，故C5与N相连H1与C2,3偶合，H6/10，H7/9与C5偶合，确定C2,5H3与C2C4有交叉峰，间隔2-3个键*No.12345δH2.18—3.41——δC17.3157.043.4171.0138.5No.678910δH7.857.397.177.397.85δC119.1129.2125.3129.2119.1谱线归属*236987OH542136798C11H14O22H2H2H2H2H3H*236798236789*236789H2H3H9H6H7H8*789654312987623确定H2确定C2-C=OH3与C5五无交叉峰*有机波谱分析二维核磁谱（2D-NMR）*二维核磁共振波谱法二维核磁共振(2D-NMR)是Jeener于1971年提出,是一维谱衍生出来的新实验方法；可将化学位移、偶合常数等参数展开在二维平面上，减少了谱线的拥挤和重叠；提供的HH、CH、CC之间的偶合及空间的相互作用，确定它们之间的连接关系和空间构型。*基本原理一维核磁谱的信号是一个频率的函数，共振峰分布在一个频率轴（或磁场）上，可记为S(ω)。二维谱信号是二个独立频率（或磁场）变量的函数，记为S(ω1,ω2),共振信号分布在两个频率轴组成的平面上。也就是说2DNMR将化学位移、偶合常数等NMR参数在二维平面上展开。*交叉峰：交叉峰也称为相关峰（F1≠F2），在对角线两侧并对称，和对角峰可以组成一个正方形，由此可推测这两组核存在偶合关系。21534F2F154321对角峰：它们处在坐标F1=F2的对角线上。对角峰在F1或F2上的投影得到常规的一维偶合谱或去偶谱。二维谱共振峰的名称*同核化学位移相关谱一、氢、氢化学位移相关谱（1H-1HCorrelationspectroscopy，1H-1HCOSY）1H-1HCOSY是1H核和1H核之间的化学位移相关谱，在横轴和纵轴上均设定为1H的化学位移值，两个坐标轴上则显示通常的一维1H谱；在该谱图中出现了两种峰，分别为对角峰及相关峰。同一氢核信号将在对角线上相交，相互偶合的两个/组氢核信号将在交叉峰上，一般反映的是3J偶合;两个质子间的偶合常数

越大，相关峰越强。*2153F2F154321544321*1616**ArH-CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH3-CH-CH2-CH2-CH2ArH*856713141287561413121111*13C检测的异核化学位移相关谱(用的少）：13C-1HCOSY谱图中F2为13C化学位移，F1为1H化学位移，没有对角峰，其交叉峰表明C-H相连偶合的信息，季碳不出交叉峰。可以从一已知的氢核信号，根据相关关系找到与之相连的13C信号，即1JC-H的结构信息。1H检测的异核化学位移相关谱：两个不同核的频率通过标量偶合建立起来的相关谱。应用最广泛的是1H-13CCOSY。异核化学位移相关谱*13C-1HCOSY