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采集种源;;菌种;从野生或人工栽培群体中,选择有代表性的优良菇体作为种源。在菇床、菌墙中选择出菇早、无杂菌侵染、株型紧凑、圆整肉厚、色泽美观、七八成熟的第一潮菇的肥壮菇体作种菇(茯苓类选择菌核或菌索);
采集1-2朵符合上述标准的种菇编上号码,作为分离母种的材料。从栽培室采集的应标有原菌株代号。;PDA培养基配方:马铃薯200克,葡萄糖20克,琼脂15克,清水1000毫升。
如将葡萄糖用蔗糖代替即为PSA培养基。
配制:先将马铃薯洗净,挖去芽眼,切成薄片,置于锅内加水煮沸30分钟,捞起后用4层纱布过滤,取汁。然后将琼脂加入汁内,边加热边搅拌,让琼脂充分溶化;再将葡萄糖等加入,稍煮几分钟后,同样用4层纱布过滤,取其汁液。将汁液趁热装入玻璃试管内。装至管长的1/5,管口用棉花塞紧。然后置于高压锅内,在121℃下灭菌30分钟左右。灭菌后及时取出,趁热将试管斜排于桌面上,冷却后即成为固体斜面培养基。;通过不同方式将菌种分离接种于试管后,要及时将试管移入已消毒的培养箱或培养室内培养,温度控制在25℃左右培养。
常用的方法有组织分离、基内菌丝分离、孢子分离等。;(一)组织分离法;;;;(二)基内菌丝分离法;(三)孢子分离法;孢子
分离法;单孢分离;概念;(1)
种菇消毒;整菇
插种法;钩悬法;孢子印法;用接种环
蘸孢子液或孢子粉
涂布于平板上;;;
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