食用菌菌种繁育 母种分离选育.pptx

  1. 1、本文档共23页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

采集种源;;菌种;从野生或人工栽培群体中,选择有代表性的优良菇体作为种源。在菇床、菌墙中选择出菇早、无杂菌侵染、株型紧凑、圆整肉厚、色泽美观、七八成熟的第一潮菇的肥壮菇体作种菇(茯苓类选择菌核或菌索);

采集1-2朵符合上述标准的种菇编上号码,作为分离母种的材料。从栽培室采集的应标有原菌株代号。;PDA培养基配方:马铃薯200克,葡萄糖20克,琼脂15克,清水1000毫升。

如将葡萄糖用蔗糖代替即为PSA培养基。

配制:先将马铃薯洗净,挖去芽眼,切成薄片,置于锅内加水煮沸30分钟,捞起后用4层纱布过滤,取汁。然后将琼脂加入汁内,边加热边搅拌,让琼脂充分溶化;再将葡萄糖等加入,稍煮几分钟后,同样用4层纱布过滤,取其汁液。将汁液趁热装入玻璃试管内。装至管长的1/5,管口用棉花塞紧。然后置于高压锅内,在121℃下灭菌30分钟左右。灭菌后及时取出,趁热将试管斜排于桌面上,冷却后即成为固体斜面培养基。;通过不同方式将菌种分离接种于试管后,要及时将试管移入已消毒的培养箱或培养室内培养,温度控制在25℃左右培养。

常用的方法有组织分离、基内菌丝分离、孢子分离等。;(一)组织分离法;;;;(二)基内菌丝分离法;(三)孢子分离法;孢子

分离法;单孢分离;概念;(1)

种菇消毒;整菇

插种法;钩悬法;孢子印法;用接种环

蘸孢子液或孢子粉

涂布于平板上;;;

文档评论(0)

学霸状态ing + 关注
实名认证
内容提供者

加油吧,少年

1亿VIP精品文档

相关文档