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由基聚合反应速率最快的聚合方式是()。A.热引发聚合B.光聚合C.光敏聚合D.热聚合答案(C)在自由(-[CH2CH2]n-)、(-[CH2CH(C6H5)]n-)、(-[CH2CHCl]n-)和(-基聚合反应中,链自由基的()是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因A.屏蔽效应B.
由基聚合反应速率最快的聚合方式是()。A.热引发聚合B.光聚合C.光敏聚合D.热聚合答案(C)在自由
(-[CH2CH2]n-)、(-[CH2CH(C6H5)]n-)、(-[CH2CHCl]n-)和(-
基聚合反应中,链自由基的()是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因A.屏蔽效应B.自加速效应C.共轭
个应用是什么?(2分)制备单分散聚合物制备嵌段共聚物Ziegler-Natta引发剂通常有几种组分?
3.(缩聚反应)是缩合聚合反应的简称,是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程,在机理上属于(逐步聚合),参加反应的有机化合物含有(两个)以上官能团。
4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为(线型)缩聚反应和(体型)缩聚反应。
一、名词解释(1分×20=20分)1.阻聚剂:具有阻聚作用的物质称为~23
2.笼闭效应:聚合体系中引发剂浓度很低,引发剂分子处于在单体或溶剂的包围中,就像关在“笼子”里一样,笼子内的引发剂分解成的初级自由基必须扩散并冲出“笼子”后,才能引发单体聚合。
3.引发剂效率:引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。28
4.自动加速效应(autoaccelerationeffect):p40
又称凝胶化效应。在自由基聚合反应中,由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少,难于发生双基终止,导致自由基浓度增加,此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应,从而使聚合速率自动加快的现象。
5.半衰期:引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间。27
三、简答题(5分×3=15分)
1.根据预聚物性质与结构不同预聚物分为那几种?
根据预聚物性质与结构不同分为:无规预聚物和结构预聚物。
2.反应程度与转化率是否为同一概念?
反应程度与转化率根本不同。
转化率:参加反应的单体量占起始单体量的分数。是指已经参加反应的单体的数目。
反应程度:是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数,用P表示。反应程度可以对任何一种参加反应的官能团而言是指已经反应的官能团的数目。
3.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征
诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止,无聚合物形成,聚合速率零。若严格取除杂质,可消除诱导期。
初期:单体开始正常聚合,转化率在5%~10%以下(研究聚合时)或10%~20%(工业上)以下阶段称初期;此时转化率与时间近似呈线性关系,聚合恒速进行。
中期:转化率达10%~20%以后,聚合速率逐渐增加,出现自动加速现象,直至转化率达50%~70%,聚合速率
才逐渐减慢。
后期:自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢,直至结束,转化率可达90%~100%。
四、问答题(15分×3=45分)
1.自由基聚合与缩聚反应的特征比较
自由基聚合:
1)由基元反应组成,各步反应的活化能不同。引发最慢。
2)存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。
3)转化率随时间增长,分子量与时间无关。
4)少量阻聚剂可使聚合终止。
线形缩聚:
1)聚合发生在官能团之间,无基元反应,各步反应活化能相同。
2)单体及任何聚体间均可反应,无活性种。
3)聚合初期转化率即达很高,官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。
4)反应过程存在平衡。无阻聚反应。
2.常用的逐步聚合方法有几种?各自的主要特点是什么?
熔融缩聚:
优点:生产工艺过程简单,生产成本较低。可连续法生产直接纺丝。聚合设备的生产能力高。
缺点:反应温度高,要求单体和缩聚物在反应温度下不分解,单体配比要求严格;反应物料粘度高,小分子不易脱除。局部过热可能产生副反应,对聚合设备密封性要求高。
适用范围:广泛用于大品种缩聚物,如聚酯、聚酰胺的生产。
溶液缩聚:
优点:溶剂存在下可降低反应温度,避免单体和产物分解,反应平稳易控制。
可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。聚合物溶液可直接用作产品
缺点:溶剂可能有毒,易燃,提高了成本。增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序。
1
均官能度并用Carothers方程求取此固化反应的凝胶点;(4分)如果已知该反应的反应程度和时间的关C、恒比点共聚;D、非理想共聚。两对单体可以共聚的是(AB)。A、Q和
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