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本发明涉及一种高纯度甲磺酸多沙唑嗪F晶型的制备方法，采用N‑1,4‑苯并二噁烷‑2‑羰基哌嗪与2‑氯‑4‑氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉进行缩合反应，反应结束后，降温，过滤，滤饼使用碳酸钾水溶液洗涤，然后使用N,N‑二甲基甲酰胺加热溶解后，使用水或甲醇析晶，降温，过滤，洗涤，干燥，得到多沙唑嗪；多沙唑嗪和甲磺酸于正戊醇或异戊醇中进行反应，反应完成后析晶，降温，过滤，洗涤，干燥，得到甲磺酸多沙唑嗪F晶型。采用本发明的制备方法所制备的甲磺酸多沙唑嗪F晶型，杂质少，纯度高，保证了晶型的稳定性，设备要求低
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117777116A
(43)申请公布日2024.03.29
(21)申请号202311780608.6
(22)申请日2023.12.22
(71)申请人合肥立方制药股份
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