特殊药品储存、管理、使用制度.docxVIP

特别药品储存、管理、使用制度

特别药品的储存、管理、使用是医疗机构的紧要工作之一，对于保障医疗安全也至关紧要。本制度针对特别药品的储存、管理、使用，订立了一系列规定和措施，以确保特别药品的储存安全、使用合理、管理严格。

一、特别药品的定义

特别药品是指毒性大、使用范围窄、剂量精准明确要求高、易误用或易误伤、需要特别储运或特别管理的药品。

二、特别药品储存

.储存环境：特别药品应当存放在干燥、阴凉、通风、干净、不受阳光直射的地方或专用贮藏室内。

.储存容器：特别药品应当使用符合规定的密封容器，容器上刻有药品名称、规格、生产日期、有效期、储存条件等信息。

.分类存储：特别药品应当按其药理作用、不安全程度的不同,进行分类存放，离散存放和分类标识，避开混淆和错用。

.检查和定期清理：特别药品应当通过定期检查和清理，确保储存环境干净乾净，储存状态充足使用要求。

三、特别药品管理

.使用备案：对于条件限制比较严格、使用范围及适应症有限的特别药品，医疗机构应当订立使用备案管理制度，实行用药咨询制度，确保严格掌控用药信息的留存和管理。

.人员授权：医疗机构应当对特别药品使用人员实行上岗授权制度，并对药品使用人员进行技术培训和技能考核，确保技能把握和安全操作。

.使用流程：医疗机构应当订立使用流程，各环节责任、权限和操作要求的规定，实行审批、核查、记录和回溯等措施，确保特别药品使用可追溯、可掌控。

.安全监管：医疗机构应当建立特别药品安全监测机制，对于特别药品使用产生的全部信息（包括不良反应、药物副作用等），应当适时进行收集、汇总、分析和把握全局，保障医疗安全。

四、特别药品使用

.特别药品使用前，应当认真阅读说明书，把握使用方法、作用、适应症、不良反应及注意事项等。

.对于毒性大、使用范围窄的特别药品，应当依照规定的剂量和方式进行使用，严格把握用量，并对用药情况进行记录和备案。

.严格把握给药途径和频率，适时提示病人服药时间和剂量。

.使用过程中，应当重视药品反应和药品副作用，如有异常应适时停药。

.特别药品使用结束后，应当对药品残余进行规范处理，同时对使用情况进行记录，以便以后查询、整理和使用。

以上是特别药品的储存、管理、使用制度，为确保特别药品的使用安全，医疗机构应当严格执行，确保医疗安全。