药理学复习大纲加答案 .pdfVIP

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名词解释

效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续

增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大

效应，也称效能。

量效关系：药理效应与剂量在一定X围内成比例，这就是剂量-效应关系。

继发反应：直接由药物的治疗作用所引起的不良后果称为继发反应或治疗矛盾。

内在活性：指药物与受体结合后产生效应的能力。

非竞争性拮抗药：指能与激动药竞争相同受体，其结合是不可逆的。

上增性调节：长期应用拮抗药或受体周围的生物活性物质浓度低，产生强而持

久的阻滞作用时，可使受体的数目增加，称为上增性调节或向上调节。

第二信使：指为第一信使作用于靶细胞后胞浆内产生的信息分子

耐药性:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗

药性。

依赖性:指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性

的依赖和需求，分胜利依赖性和精神依赖性两种。

特异质反应：是一种性质异常的药物反应，通常是有害的，甚至是致命的。

安慰剂：一般指由本身没有特殊药理活性的中兴物质如乳糖、淀粉等制成的外形

相似药的制剂。

胆碱能神经：胆碱能神经是指自末梢释放乙酰胆碱作为化学传递物质的神经

纤维。已知的有运动神经纤维、交感神经节前纤维和副交感神经节前、

节后纤维。

去甲肾上腺素能神经：凡是神经末梢释放去甲肾卜腺素的神经即为去甲宵卜胺翥

--总结资料

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能神经。

M样作用：直接或间接激动M胆碱受体，可引起心脏抑制、血压下降、腺体分

泌增多、胃肠和支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小、睫状肌收缩和调节痉挛等效

应。

N样作用：直接或间接激动自主神经节上N1受体和运动神经终板上的N2受体，

作用较

复杂。N胆碱受体兴奋可引起平滑肌收缩、腺体分泌增多、心率加快、心肌

收缩力增

强、小血管收缩、缩瞳、调节痉挛及骨骼肌收缩等效应。

调节痉挛：拟胆碱药如毛果芸香碱，可激动眼睫状肌N受体，使睫状肌收缩，

悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，故不能将远处物体成像在视网膜上，

视远物模糊，于视近物，此现象称调节痉挛。

胆碱能危象：抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力，因应用过重可使骨骼肌

运动终板处有过多乙酰胆碱堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功能

障碍，使肌无力症状加重，称为胆碱能危象

胆碱受体激动药；能够激动胆碱受体，产生与乙酰胆碱类似的作用的药物，称

为胆碱受体激动药。

拟胆碱药：是一类作用与乙酰胆碱或与胆碱能神经效应相似的药物。7、抗胆碱

酯酶药

胆碱酯酶复活药：是一类化学结构与乙酰胆碱相似，比乙酰胆碱与胆碱酯酶亲和

力大，结合牢固，伎胆碱酯酶不能水解乙酰胆碱的药物。

抗胆碱药：是一类能与乙酰胆碱或拟胆碱药竞争胆碱受体，妨碍胆碱能神经递

--总结资料

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质乙酰胆碱或拟胆碱药与胆碱受体结合，产生抗胆碱作用的药物

肾上腺素升压作用的翻转：当肾上腺素与α受体阻滞药联合应用时，α受体阻

滞药选择性地阻滞了与务砭收缩有关的α受体，但不影响与血管舒X有关的

β2受体，而使肾上腺素激动β2受体后产生的血管舒X作用充分表现出来，

这种血压不升反降的现象称为肾上腺素升压作用的翻转。

内在拟交感活性：有的β肾上腺素受体阻滞药与β受体结合后除能阻滞受体外，

对β受体还具有部分激动作用，称内在拟交感活性。

膜稳定作用：有些β受体阻滞药具有局部麻醉作用和奎尼丁样作用，因这两种

作用都是由