慢性肾小球肾炎.pptVIP

二、病因和发病机理

病因不清

病初有免疫因素参与发病，非炎症、非免疫因素在疾病进展过程中发挥重要作用。

二、病因和发病机理

免疫因素

非免疫性因素

肾小球受损

血流动力学改变、高血压状态、肾内动脉硬化、系膜超负荷状态

三、病理

多种病理改变，一般可有如下几种类型：

病变逐渐发展，最终导致肾组织严重毁坏，形成硬化性肾炎

①系膜增生性肾炎

②膜增殖性肾炎

③局灶增生性肾炎

④膜性肾病

⑤局灶或节段性肾小球硬化

四、临床表现

早期可无明显症状或仅有乏力、疲倦、腰酸，尿蛋白、血尿等

中期有高血压、水肿，甚或有轻微氮质血症或出现大量蛋白尿以至出现肾病综合征

易有急性发作倾向

晚期表现慢性肾功能衰竭

四、临床表现

1、水肿基本病理：水钠潴留

（1）肾病性水肿

A、大量蛋白尿→低蛋白血症，血浆胶体渗透压↓

B、有效血容量↓→肾素-血管紧张素-醛固酮活性↑

抗利尿激素↑

水肿从下肢开始，组织间隙蛋白含量低，﹤1g/L

(2)肾炎性水肿

A、肾小球滤过率↓肾小管重吸收正常→球管失衡

B、有效血容量↑→肾素-血管紧张素-醛固酮活性↓

抗利尿激素↓

水肿从眼睑、颜面开始，组织间隙蛋白含量高，10g/L

四、临床表现

2、高血压又称肾性高血压

机理

A：钠、水潴留→容量依赖型高血压

以收缩压↑为主

B：肾素分泌增多→肾素依赖型高血压

以舒张压↑为主

C：肾内降压物质减少

四、临床表现

3、蛋白尿

尿蛋白定量＞150mg/d

尿蛋白定性阳性

若尿蛋白定量＞3、5g/d，称大量蛋白尿多见于肾病综合征。

机理：肾小球滤过膜屏障破坏

分子屏障：

电荷屏障：

四、临床表现

4、血尿尿沉渣＞3个/HP

血尿来源鉴别：

（1）采用新鲜尿沉渣相差显微镜

肾小球源性血尿——变形RBC血尿

非肾小球源性血尿——均一形态正常RBC血尿

（2）采用尿RBC容积分布曲线

肾小球源性血尿—呈非对称曲线，其峰值RBC﹤静脉RBC

非肾小球源性血尿—呈对称曲线，其峰值RBC﹥静脉RB

机理：肾小球基底膜断裂，RBC通过该裂缝时，受血管内压力挤出时受损

五、实验室检查

1、尿常规

正常人尿蛋白定性呈阴性，尿蛋白定量≤150mg/d

若＞150mg/24h时称为蛋白尿

正常人尿沉渣镜检RBC0～偶见/HP，

若＞3个/HP、尿外观无血色者，称镜下血尿，尿呈赭

红色或洗肉水样，为肉眼血尿。

五、实验室检查

2、尿蛋白圆盘电泳

尿蛋白电泳为中分子、高分子蛋白尿或混合性

蛋白尿。

3、尿红细胞相差显微镜和尿红细胞平均容积（MCV）

尿畸形红细胞＞80％，尿红细胞MCV＜75fl者，

可能为肾性血尿。

六、诊断

凡尿化验异常（蛋白尿﹑血尿﹑管型尿），水肿及高血压病史一年以上，无论有无肾损害均应考虑此病。

除外继发性及遗传性肾小球肾炎可诊断为慢性肾炎。

七、鉴别诊断

1、原发性高血压继发肾损害

A：病史先有高血压、后有蛋白尿等；

B：患者年龄较大；

C：肾小管功能损伤较肾小球功能损伤早，尿

蛋白量较少；

D：常有高血压其他靶器官（心脑）并发症；

E：肾穿刺病理检查不同。

七、鉴别诊断

2、狼疮性肾炎

A：多见于30-40岁女性；

B：有发热、皮疹、关节炎等多系统受累表现；

C：实验室检查见血细胞下降，免疫球蛋白增加，

可找到狼疮细胞，抗核抗体阳性，血清补体水平下

降；

D：肾穿见免疫复合物广泛沉着于肾小球的各部

位，IgG、IgA、IgM、C3常呈阳性。

七、鉴别诊断

3、慢性肾盂肾炎

A：多见于女性，常有尿路感染病史；

B：肾功能损害多以肾小管损害为主；

C：临床上有尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激症；

D：尿沉渣以白细胞为主、尿细菌培养阳性；

E：肾盂造影和肾图检查有两侧肾脏损害不对称。

七、鉴别诊断

4、隐匿性肾炎：主要表现为无症状性血尿和/或

蛋白尿，无水肿、高血压和肾功能减退；

5、急性肾炎

A：链球菌感染后2～4周发病，过去无肾炎病

史；

B：多无贫血、低蛋白血症及高血压，肾功能

正常；

C：B超检查肾脏体积增大；

D：病情短期内恢复。

八、治疗

治疗目的

防止或延缓肾功能进行性恶化；

缓解临床症