河北工业大学《分子生物学》2019-2020学年期末试卷.pdfVIP

河北工业大学 《分子生物学》2019-2020 学年第一学期期末试卷 一、名词解释 1．cDNA 与 cccDNA：cDNA 是由 mRNA 通过反转录酶合成的双链 DNA；cccDNA 是游离于染色体之外的质粒双链闭 合环形 DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α －螺旋与β －折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的 折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称 为标准折叠单位。 3．CAP：环腺苷酸 （cAMP）受体蛋白CRP （cAMPreceptor protein ），cAMP与 CRP结合后所形成的复合物称激活蛋 白CAP （cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA 片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰 RNA 或称反义 RNA，与 mRNA 序列互补，可抑制 mRNA 的翻译。 6．核酶：具有催化活性的 RNA，在 RNA 的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中 N端有 15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 9．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应 急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸 （pppGpp）。PpGpp与 pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而 是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 二、填空 1． DNA 的物理图谱是 DNA 分子的 （限制性内切酶酶解 ）片段的排列顺序。 2． RNA 酶的剪切分为 （自体催化 ）、（异体催化 ）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是 （IF-1）、（IF-2 ）和 （IF-3 ）。 4．蛋白质的跨膜需要 （信号肽 ）的引导，蛋白伴侣的作用是 （辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。 5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件 ）和 （上游启动子元件 ）。 6．分子生物学的研究内容主要包含 （结构分子生物学 ）、（基因表达与调控 ）、（DNA 重组技术 ）三部分。 7．证明 DNA 是遗传物质的两个关键性实验是 （肺炎球菌感染小鼠 ）、（T2 噬菌体感染大肠杆菌 ）这两个实验中主要的 论点证据是：（生物体吸收的外源 DNA 改变了其遗传潜能 ）。 8．hnRNA 与 mRNA 之间的差别主要有两点：（hnRNA 在转变为 mRNA 的过程中经过剪接，）、 （mRNA 的 5′末端被加上一个 m7pGppp 帽子，在 mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是 （亚基对 DNA 的利用来说是一种经济的方法 ）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对 蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭 ）。 10．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括 （成核 ）、（结构充实）、（最后重排）。 11．半乳糖对细菌有双重作用；一方面 （可以作为碳源供细胞生长 ）；另一方面 （它又是细胞壁的成分 ）。所以需要一个 不依赖于 cAMP—CRP的启动子 S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于 cAMP—CRP的启动子 S1对高水平 合成进行调节。有 G 时转录从 （S2 ）开始，无 G 时转录从 （S1 ）开始。 12．DNA 重组技术也称为 （基因克隆）或 （分子克隆 ）。最终目的是 （把一个生物体中的遗传信息 DNA 转入另一个生物 体）。典型的 DNA 重组实验通常包含以下几个步骤： ①提取供体生物的目的基因 （或称外源基因），酶接连接到另一 DNA 分子上 （克隆载体），形成一个新的重组 DNA 分子。 ②将这个重组 DNA 分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。 ③对那些吸收了重组 DNA 的受体细胞进行筛选和鉴定。 ④对含有重组 DNA 的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。 13、质粒的复制类型有两种：受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为 （严紧型质粒 ），不受宿主细胞蛋白质合成的严 格控制称为 （松弛型质粒 ）。 14．PCR的反应体系要具有以下条件： a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA 引物 （约 20个碱基左右）。 b、具有热稳定性的酶如：TagDNA 聚