药典培训试题-凡例、制剂通则1 .pdfVIP

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药典培训测试题(一) 姓名: 得分: 一、填空(每空1分,共56分) 1、《中国药典》由( )部及其增补本组成。一部收载( ),二部收载 化学药品,三部收载生物制品,四部收载( )和( )。 2、正文中未列饮片和炮制项的,其( )名相同,该正文同为 ( );正文中饮片炮制项为净制、切制的,其饮片名称或 相关项目亦与药材相同。 3、饮片系指药材经过炮制后可直接用于( )或( ) 的处方药品。 4、“低温干燥”一般不超过( )℃ 5、制剂通则中的“单剂量包装”系指按规定( )的包装剂量。各品种 〔用法与用量〕项下规定服用范围者,不超过一( )最高剂量包装者 也应按“单剂量包装”检查。 6、常温系指( )℃。冷处系指( )℃ 7、制剂处方中规定的药量,系指正文〔制法〕项规定的( )、( ) 或( )后的药量。 8、水浴温度除另有规定外,均指( )℃,放冷系指放冷至 ( )。 9、六号筛对应目数是 ( )目,七号筛对应( )目。 10、干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥( ) 后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼 ( )后进行。 11、试验用水,除另有规定外,均系指( )。酸碱度检查所用的水。均系 指( )的水。 12、片剂重量差异检查中标示片重 0.3g以下,重量差异限度是( );0.3g 及以上重量差异限度是 ( )。 13、为增加稳定性、掩盖原料药物不良臭味、改善片剂外观等,可对制成的药片 ( )或( )。对一些遇胃液易破坏、刺激胃黏膜或需要在肠 道内释放的口服药片,可包( )。必要时,薄膜包衣片剂应检查 ( )。 14、片剂外观应( ),( ),有适宜的( )和耐磨 性,以免包装、运输过程中发生磨损或破碎。 15、胶囊剂系指原料药物或与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中制 成的固体制剂,可分为( ),( ),缓释胶囊、( ), 和( ),主要供口服用。 16、胶囊剂应整洁,不得有( )、( )、渗漏或( )等现 象,并应无异臭。 17、除另有规定外,胶囊剂应( )贮存,其存放环境温度不高于( )℃。 18、颗粒剂可分为( )、混悬颗粒、( )、( )、 缓释颗粒和控释颗粒等。 19、中药丸剂包括( )、( )、水丸、糊丸、( )、(

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