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Word 处方审核调配管理制度 中药饮片处方审核调配核对管理制度 1、目的:为加强中药饮片的经营管理,确保科学、合理、平安地 经营中药饮片。 2、根据: 《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》 3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程 4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员 5、内容: 5.1门店所经营的中药饮片必需从配送公司购进。 5.2 门店所购进的中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志, 每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日 期、实施批准文号管理的中药饮片还必需注明批准文号。 5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的 《进口 药材批件》及 《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。 5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。 5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗,做好装 斗复核记录,不得错斗、串斗,准时清理搏斗,防止混药,斗前应标明中 药饮片名称。 5.6调配中药饮片的处方必需经执业中药师审核后方可调配、 销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年 备查。 5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时经 第 1 页 Word 处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。 5.8严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三 开票、四配方、五核对、六发药的程序。 5.9按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于 ±5%,处方配完后应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格 审查无误后签字方可发给顾客。 5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特别用法单包注明, 并向顾客交待清晰,并主动耐烦介绍服用方法。 5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。 5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的 设备,并按其不同特性进行养护。 第 2 页