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过敏性紫癜患者外周血单个核细胞DNA甲基化异常的研究的中期报告 该研究旨在探究过敏性紫癜(AP)患者外周血单个核细胞(PBMCs)DNA甲基化的变化以及其与AP发病机制的关系。目前已完成中期报告,以下是研究进展情况: 研究对象:本研究共招募了40名AP患者和40名健康对照者,均符合纳入标准。 研究方法:采用拍卖法PCR分析(MSP)和生物信息学分析等方法,对患者和对照组的PBMCs DNA进行甲基化分析,并结合临床资料进行统计学分析。 研究发现:与对照组相比,AP患者PBMCs中全基因组DNA甲基化水平明显降低(P0.001),且呈现出染色体位置异质性(CHR)和基因功能异质性(FN)的特点。具体来说,CHR和FN异常的基因主要涉及免疫系统、代谢系统等方面,其中包括CD40LG、IL-1RA、IL-6R、CD33等多个与免疫系统相关的基因。 结论:AP患者PBMCs DNA甲基化异常,可能与免疫系统发生相关。但该研究仅为中期报告,尚需要进一步加强样本覆盖率和临床病例分析,以全面探讨这种异常与AP发病机制的关系。
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