前列腺素E1对兔易损斑块内出血和新生血管的作用及机制研究的中期报告.docxVIP

前列腺素E1对兔易损斑块内出血和新生血管的作用及机制研究的中期报告 【研究背景】 易损斑块是冠心病、脑卒中等心血管疾病的重要病理学基础。近年来的研究表明，易损斑块内出血和新生血管的形成是其破裂或破裂前的重要因素之一。前列腺素E1（PGE1）是一种重要的生理活性物质，具有减少血小板聚集、扩张血管、抑制肿瘤细胞增生等作用。然而，目前关于PGE1对易损斑块内出血和新生血管形成的作用及机制方面的研究还非常有限。 【研究内容】 本研究旨在探究PGE1对兔易损斑块内出血和新生血管的作用以及机制。采用成年雄性新西兰白兔，模拟人类冠状动脉狭窄病变，在兔腹主动脉内壁塑造人工易损斑块。对塑造后的易损斑块进行血管造影，筛选出易损斑块内出血和新生血管形成的动物。将这些动物随机分为三组，分别为PGE1处理组、生理盐水处理组和空白对照组。其中，PGE1处理组将PGE1溶于生理盐水中，直接注射至易损斑块位置；生理盐水处理组注射等量的生理盐水；空白对照组不做任何处理。处理7天后，对三组动物进行再次血管造影、病理学检查等。 【初步结果】 目前，我们已完成动物模型的建立和PGE1处理组、生理盐水处理组和空白对照组的动物分组。经过处理后，我们发现PGE1处理组易损斑块内出血及新生血管的形成量显著降低，且易损斑块内的炎症反应程度也有所减轻。同时，我们还发现PGE1处理组的血小板聚集程度和血小板积聚率均明显低于其他两组。 【研究意义】 本研究初步发现PGE1可以有效抑制兔易损斑块的内出血和新生血管的形成，具有一定的临床应用价值。此外，本研究通过探究PGE1的作用机制，可能对于更深入地解析易损斑块内出血和新生血管形成的发病机制提供一定的理论基础。