细胞质遗传的物质基础.pptVIP

第三节 细胞质遗传的物质基础;一、叶绿体遗传的分子基础;⑤ 一般藻类ctDNA的浮力密度轻于核DNA， 而高等植物两者的差异较小。 ⑥ 仅能够编码叶绿体本身结构和组成的一部分物质。 ⑦ 双链基因都可翻译。 ;2. 叶绿体遗传信息流动的特点;;二、线粒体遗传的分子基础;⑥ 单个拷贝mt DNA非常小， 仅为核DNA十万分之一； ⑦ 两条链均可作为模板； ⑧ 不同生物中线粒体基因组变化复杂。;2. 线粒体遗传信息流动的特点;④ 线粒体中的蛋白质是由mtDNA和核基因 共同控制合成的。 　　线粒体内100多种蛋白质中，约有10种左右是线粒体本身合成的，包括3种细胞色素氧化酶亚基、4种ATP酶亚基和1种细胞色素b亚基。 　∴线粒体是一种半自主性的细胞器。 ⑤ 半自主性的细胞器，与核遗传体系相互依存。;三、细胞核基因和细胞质基因 的特性比较;2. 不同点;四、细胞核基因和细胞质基因 之间的关系;共生体决定的染色体外遗传 －草履虫放毒型遗传;一、共生体的遗传;㈡、草履虫放毒型的遗传:;⑵ 有性生殖：;a、b. 两个小核分别进行减数分裂，形成8个小核，其中7个解体， 　　 仅留1个小核； c. 小核经一次有丝分裂而成为2个小核； d. 两个小核融合成为一个二倍体小核； e. 小核经2次有丝分裂形成4个二倍体小核； f. 2个小核发育成2个大核； g. 1个细胞分裂成2个，各含2个二倍体小核. ;㈢、草履虫放毒性的遗传特点：;① 放毒型的遗传基础： 　　　细胞质中的卡巴粒和核内K基因，同时存在才能保证放毒型的稳定。 ② K 基因本身不产生卡巴粒，也不合成草履毒虫素，仅能保证卡巴粒在细胞质内持续存在。 ③ 杂交试验： 　　　放毒型（KK＋卡巴粒）与敏感型（kk，无卡巴粒）的杂交。 ;杂交时间短： 　　仅交换两个小核中的 一个，未交换细胞质内的 卡巴粒，F1其表型不变。 　　自体受精后基因分离 纯合，仅胞质中有卡巴粒 和基因型为KK的草履虫为 放毒型，其余为敏感型。 ;杂交时间长： 　　同时交换小核与胞质 中的卡巴粒，F1均表现为 放毒型。 　　自体受精后基因纯合； 无性繁殖，kk基因型中的 卡巴粒渐渐丢失而成为敏 感型。 ;以上实验可知：;第四节 植物雄性不育的遗传;一、雄性不育(male sterility)的类别：;1. 核不育型：;遗传研究表明：;2. 质─核不育型（cytoplasmic male sterility，CMS）：;⑷ 以不育个体S(rr)为母本， 分别与五种可育型杂交：;⑸ 可将各种杂交组合归纳为以下三种情况：;二、质核不育性遗传的复杂性;② 配子体不育：是指花粉育性直接受花粉本身的基因 所决定。 　　配子体内核基因为R →该配子可育； 　　配子体内核基因为r →该配子不育。 　　如果孢子体为杂合基因型Rr的自交后代中，将有一半植株的花粉是半不育的，表现为穗上的分离。 　　S(rr)　×　N(RR) 　　　 ↓ 　 S(Rr) 　　　 ↓;⑵ 胞质不育基因的多样性与核育性基因 的对应性：;⑶ 单基因不育性和多基因性不育性：;(4) 对环境的敏感性：;三、雄性不育的发生机理：;2. 质－核互作遗传型：; 质核互补控制假说：; mt DNA发生变异后→ 是否一定导致花粉败育， 还与核基因的状态有关： 一般情况下，只要质核双方一方带有可育的遗传信息，无论是N或R→ 均能形成正常育性的花粉。 R可补偿S的不足、N可补偿r的不足。 只有S与r共存时，由于不能互相补偿→ 表现不育。 ;亲缘假说;四、雄性不育的利用;;2. 光、温敏核不育法－两系法; 1973年，石明松在晚粳农垦58中发现 “湖北光敏核不育水稻－农垦58S” 。 　　“农垦58S”在长日照条件下为不育，短日照下为可育 →可将不育系和保持系合二为一 →提出了生产杂交种子的“二系法” ;本章小结;2. 母性影响： 　　母性影响所表现的遗传现象与胞质遗传相似，但其 本质不同，因为母性影响不是细胞质遗传，而是F1受母本 基因的影响，以后还要分离。 3. 胞质遗传的表现： 　①. 叶绿体遗传；　　②. 线粒体遗传； 　③. 共生体遗传。　 ;4. 胞质遗传与核遗传的异同： 　* 共同点 　* 不同点 5. 胞质基因与核基因的关系： 　　　核基因可引起质基因突变，质基因的存在决定于核基因，但质基因具有一定的独立性，能够决定遗传性状的表现。 ;6. 雄性不育的类别及其遗传机理: