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ICS 65.100B 17NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 1156.15-2008杀菌剂农药室内生物测定试验准则盆栽法第15部分:防治麦类叶锈病试验Guideline for laboratory bioassay of pesticidesPart 15:Potted plant test for fungicide control leaf rust on cereals2008-07-01实施2008-05-16 发布中华人民共和国农业部 发布 NY/T 1156. 15—2008前言《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》为系列标准:-第1部分:抑制病原真菌孢子萌发试验凹玻片法;第2部分:抑制病原真菌菌丝生长试验平Ⅲ法;-第3部分:抑制黄瓜霜霉菌病菌试验平皿叶片法;-第4部分:防治小麦白粉病试验盆栽法;-第5部分:抑制水稻纹枯病菌试验蚕豆叶片法;第6部分:混配的联合作用测定;-第7部分:防治黄瓜霜霉病试验盆栽法;第8部分:防治水稻稻瘟病试验盆栽法;-第9部分:抑制灰霉病菌试验叶片法;第10部分:防治灰霉病试验盆栽法;-第11部分:防治瓜类白粉病试验盆栽法;第12部分:防治晚疫病试验盆栽法;-第13部分:抑制晚疫病菌试验叶片法;第14部分:防治瓜类炭疽病试验盆栽法;-第15部分:防治麦类叶锈病试验3盆栽法;浑浊度法;第16部分:抑制细菌生长量试验本部分是《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》的第15 部分。本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位:农业部农药检定所。本部分主要起草人:杨峻、刘学、吴新平、朱春雨、袁善奎、徐文平、张薇。I NY/T 1156. 15--2008农药室内生物测定试验准则杀菌剂第15部分:防治麦类叶锈病试验盆栽法1范围本部分规定了盆栽法测定杀菌剂防治麦类叶锈病的试验方法。本部分适用于农药登记用杀菌剂防治小麦、大麦等麦类叶锈病病菌的室内生物活性测定试验。2仪器设备普通实验室常规仪器设备。2.1 电子天平(感量 0.1 mg)。2.2 喷雾器械。2.3显微镜。2.4 锥形瓶。2.5移液管或移液器。2.6 量筒。2.7 血球计数板。2.8 计数器等。3 试剂与材料方法所用试剂,凡未指明规格者,均为分析纯;水为蒸馏水。3.1生物试材供试病菌为野生敏感型小麦叶锈病菌 Puccinia recondita Rob.ex Desm.f.sp.tritici Erikss.etHenn.菌株,或大麦白粉病菌 P.hordei 菌株等。记录菌种来源。供试作物为感锈病麦类作物品种,每盆播种20粒种子,出苗后选定其中10 株,长至2 叶1心期备用。3. 2 试验药剂原药(或母药)。3.3 对照药剂采用已登记注册且生产上常用的原药(或母药),其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。4 试验步骤4.1孢子悬浮液制备将发病叶片上24h内产生的锈菌新鲜夏孢子用0.1%吐温-80水溶液洗下,并用2层~4层纱布过滤,制成浓度为 1×105个孢子/mL的悬浮液,备用。4. 2 药剂配制水溶性药剂直接用蒸馏水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂(甲醇、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜等)溶解,用0.1%的吐温-80或其他合适的表面活性剂水溶液稀释。根据药剂活性,设置5个~1 NY/T 1156. 15-20087个系列质量浓度,有机溶剂最终含量一般不超过0.5%~1%。制剂可以直接用水稀释。4.3药剂处理将药液均匀喷施于叶面至全部润湿,待药液自然风干后备用。每处理1盆,4次重复,并设不含药剂的处理作空白对照。4.4接种与培养用孢子悬浮液喷雾接种。保护性试验在药剂处理后 24 h 接种,治疗性试验在约剂处理前 24 h 接种,抗病激活性试验于药剂处理 3 d~7 d 后再接种。麦苗接种后,黑暗保湿培养 12 h 以上,保湿阶段要求的最适温度为15℃~20℃,然后在18℃~22℃的温室中培养,每天光照12h以上。4.5调查待空白对照发病率达到80%以上时,分级调查各处理发病情况,分级方法为:0级:无孢子堆;1级:孢子堆占整片叶面积的5%以下;3级:孢子堆占整片叶面积的5%~10%:5级:孢子堆占整片叶面积的10%~25%;7级:孢子堆占整片叶面积的25%~50%;9级:孢子堆占整片叶面积的50%以上。5数据统计分析5.1计算方法根据调查数据,计算各处理的病情指数和防治效果。5. 1.1 病情指数按公式(1)计算,结果保留小数点后两位。Z(N: Xi)(1)X 100X=NX9式中:X-病情指数;N;各级病叶数;i—相对级数值;N—调查总叶数。5. 1.2防治效果按公式(2)计算,结果保留小数点后两位。P= CKPT ×100 (2)CK式中:P———防治效果,单位为百分数(%);CK—空白对照病情指数;PT—药剂处理病情
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