HG_T 5918-2021CN电池用硫酸钴.pdf

ICS 71. 060. 50CCS G 12HG中华人民共和国化工行业标准HG/T5918~5919—2021电池用硫酸钻和电池用硫酸镍(2021)2021-12-02发布2022-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 目录HG/T 5918—2021电池用硫酸钻(1)HG/T 5919—2021电池用硫酸镍(17) HG/T 5918—2021同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与试验溶液相同。7.3.2.4试验数据处理钻含量以钻（Co）的质量分数w；计，按公式（3）计算：(VV,)cMX10W =mX25/250X 100%(3)式中;V—滴定试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL);V。滴定空白试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为擎尔每升（mol/L)；M钻（Co）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=58.93)；试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。7.4水不溶物含量的测定7.4.1原理试样落于水，经过滤、洗涤后，烘干至质量恒定，根据烘干后残留物的量确定水不落物含量。7. 4. 2仪器设备7.4.2. 1玻璃砂增蜗：滤板孔径5gm~15μm，7. 4. 2. 2电热恒温干燥箱：准度能控制在105C士2C，7. 4. 3分析步骤称取约50g试样（精确至0.01g），置于400mL烧杯中，加入200mL水，加热搅拌，煮沸使其溶解。冷却至室湿后，用预先在105℃土2C下干爆至质量恒定的玻璃砂增埚抽滤。用热水充分洗涤后，将玻璃砂埚置于105C±2℃的电热恒温干燥箱中，干燥至质量恒定。7. 4. 4试验数据处理水不溶物含量以质量分数w：计，按公式（4）计算：W2 =m(4)式中：干爆后水不溶物及玻璃砂增埚的质量的数值，单位为克（g）；玻璃砂蜗的质量的数值，单位为克（g)；试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。(9) HG/T 5918—20217. 5镍、铁、铜、锰、锌、钙、镁、铬、镉、铝、硅含量的测定7.5.1原理在硝酸介质中，采用标准曲线法，用电感耦合等离子体发射光谱仪测定待测元素含量。7.5.2试剂或材料7.5.2.1硝酸溶液：1十1。用优级纯试剂配制。7. 5. 2. 22钻基体溶液（镍、铁、铜、锰、锌、钙、铁、铬、镉、铝、建、铅、钠质量分数均不大于0. 000 2%) : p(Co)20 g/L,称取约20g金属钻（钻质量分数不小于99.98%）（精确至0.01g），置于400mL烧杯中，加少量水润湿。缓缓加人150mL确酸溶液，加热至全部溶解，冷却至室温后，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，插匀，7. 5. 2. 3镍、铁、铜、锰、锌、钙、镁、铬、镉、铝、硅混合标准溶液：1mL含镍、铁、铜、锰、锌、钙、镁、铬、镐、铝、硅各0.01mg。用移减管分别移取1mL按HG/T3696.2配制的镍、铁、铜、锰、锌、钙、镁、铬、辆、铝、硅标准溶波，置于同一个100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。该溶波现用现配。7.5.2.4水：符合GB/T6682—2008表1中规定的二级水，7.5.3器设备电感耦合等离子体发射光谱仪。7. 5. 4试验步骤7. 5. 4. 1标准曲线的绘制用移液管分别移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL混合标准落液，置于6个100mL容量瓶中，各加人10mL钻基体溶液、2mL硝酸溶液，用水移释至刻度，掘匀。将电感合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，以标准空白溶液调零，于表2中给出的各待测元素测定波长处测定其标准溶波的光谱强度。以每个标准溶液中待测元素的质量t（mg）为横坐标、对应的光谱强度为织坐标，分别绘制各待测元索的标准曲线。表2待测元素测定波长项目参数杂质元素镍铁铜钙测定波长/m221. 647259, 940324. 754257, 610206. 191396. 847项目数杂质元素铁锅铝硅测定波长/nm279. 553267, 716214. 438396, 153251. 6127. 5. 4. 2试验称取适量试样（固体产品约1.0g，溶波产品约2.5g）(精确至0.0002g)，置于100mL烧杯(10) HG/T 5918—2021中，加适量水，固体样煮沸使之落解。冷却后，加人2mL硝酸落液，全部转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，