HJ 787-2016固体废物 铅和镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法.pdf

HJ中华人民共和国国家环境保护标准HJ 7872016固体废物铅和辐的测定石墨炉原子吸收分光光度法Solid wastedetermination of lead and cadmiumgraphitefurnace atomic absorption spectrometry2016-03-29发布2016-05-01实施环境保护部发布 HJ787—2016中华人民共和国环境保护部公告2016年第23号为贯御《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《固定污染源废气硫酸雾的测定离子色谱法》等五项标准为国家环境保护标准，并予发布。标准名称、编号如下：、《固定污染源废气硫酸雾的测定高子色谱法》（HJ544—2016)：二、《周体废物铅、锌和镭的测定火焰原子吸收分光光度法》（HJ786—2016)；三、《固体废物铅和辐的测定石墨炉原子吸收分光光度法》（HJ787—2016）；四、《水质乙睛的测定吹扫捕集/气相色谱法》（HJ788—2016)；五、水质乙睛的测定直接进样/气相色谱法》（HJ789—2016)。以上标准自2016年5月1日起实施，由中国环境出版社出版，标准内容可在环境保护部网站(）查询]j.特此公告。环境保护部2016年3月29日 HJ 7872016差分别为1.3%、1.4%、0.7%：重复性限r分别为1.5mg/kg、8.7mg/kg、919mg/kg：再现性限R分别为1.7mg/kg、8.7mg/kg、935mg/kg。销的实验室内相对标准偏差分别为3.7%~7.4%、3.3%~5.1%、1.6%~11.1%：实验室间相对标准偏差分别为2.4%、3.1%、1.7%：重复性限厂分别为0.01mg/kg0.48mg/kg、9.50mg/kg：再现性限R分别为0.01mg/kg、0.57mg/kg-9.89mg/kg.六家实验室分别对含错、销的低、中、高三种不同含量的固废样品没出波进行了6次重复测定：铅的实验室内相对标准偏差分别为4.0%~7.7%、1.6%~4.2%、4.6%~9.2%：实验室间相对标准偏差分别为2.8%、2.2%、3.6%：重复性限r分别为0.05mg/L、0.07mg/L、0.41mg/L：再现性限R分别为0.06mg/L、0.08mg/L、0.43mg/L。锅的实验室内相对标准偏差分别为6.4%~9.9%、4.3%~8.3%、3.6%~7.9%：实验室间相对标准偏差分别为8.6%、5.4%、4.5%；重复性限分别为0.02mg/L、0.06mg/L、0.09mg/L：再现性限R分别为0.03mg/L、0.07mg/L、0.11mg/L。精密度数据详见表B.1和表B.210.2准确度六家实验室分别对含错、解的ESS-1、GSS-1和ISS-2标准样品进行了测定：铅的相对误差分别为1.8%~2.0%、2.0%~1.2%、1.0%~0.8%；相对误差最终值分别为0.2%±2.7%，0.5%±2.7%，0.1%±1.5%辐的相对误差分别为0.4%~5.6%，4.3%~4.4%，2.1%~2.3%；相对误差最终值分别为2.2%±4.9%、0.5%±6.1%、0.4%±3.4%。六家实验室分别对含错、辐的三种不同质量浓度的因体废物浸出液样品进行加标回收测试：错加标回收率分别为93.2%~105%、87.9%~102%、83.5%97.5%：加标回收率最终值分别为96.9%±8.32%、92.4%±10.3%、89.8%±11.2%。辐加标间收率分别为93.2%~106%、84.6%~102%85.3%~93.8%：加标间收率最终值分别为97.9%±9.42%、91.1%±12.2%、89.0%±6.28%准确度数据详见附录B表B.3和表B.4。11质量保证和质量控制11.1每批样品至少傲2个实验室空白，其测定结果应低于测定下限。11.22每次分析应绘制校准曲线，相关系数应大于等于0.999，否则需重新绘制校准曲线。11.3每10个样品应分析一个校准曲线的中间质量浓度点，其测定结果与校准曲线该点质量浓度的相对偏差应不大于10%，否则需重新绘制标准曲线。11.4每分析20个样品应进行一次仪器零点校正。11.55每批样品至少按10%的比例进行平行双样测定，样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样，两次测定结果的相对偏差不大于20%，11.66每批样品至少应做10%加标回收试验，样品数量少于10个时至少做一个，加标回收率应为80%～120%,11.7成批量测定样品时，每10个样品为--组，加测一个待测元素的质控样品，用以检查仪器的漂移程度。当质控样品测定值超出允许范围时，需用标准落液对仪器重新调整，再维续测定。12废物处理实验过程中产生的废液和废物应分类收集，委托具有资质