DB37T 1100-2008食品中对羟基苯甲酸酯类的测定 高效液相色谱法.pdf

1CS 07.100. 30C 53DB37山东省地國方标准DB37/T 1100—2008食品中对羟基苯甲酸酯类的测定高效液相色谱法Determination of p-hydroxybenzoic acid easters in foodsby high performance Iiquid chromatography2008-01-08发布2009-03-01实施山东省质量技术监督局发布 DB37/T标准附录A为资料性附录。本标准由山东省质量技术监督局提出。本标准由山东食品标准化技术委员会归口。本标准起草单位：山东省产品质量监督检验研究院。本标准主要起草人：祝建华、王骏、张卉、杨颖 DB37/T 1100—2008食品中对羟基苯甲酸酯类的测定高效液相色谱法1范围本标准规定了高效液相色谱法测定食品中对羟基苯甲酸酯类的方法。本标准适用于酱油、醋、果酱、糕点、及饮料等食品中对轻基本甲酸甲酯、对羟基本甲酸之酯、对羟基苯甲酸丙酯、对经基苯甲酸丁酯的测定。本标准检出限：各组分均为1mg/kg。22规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的弓用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理试样用甲醇超声波提取，取上清液过滤，以高效液相色谱分离，二极管阵列检测器检测，外标法定量。4试剂和材料除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇（色谱纯)。4.2乙酸铵。4.3对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯的标准储备溶液：浓度均为Img/血L。配制成各组分浓度均为200uμg/L的混合标准储备游液，此谛液于4C冰箱中可储存1个月。4.4标准工作游液：将混合标准溶液用甲醇依次稀释成1.0ug/盒l、10.0μg/L、25.0ug/L、50.0ug/L、100.0μg/L、的系列标准落液。使用前配制。4.5微孔滤膜：有机相，.2μ5仪器和设备5.1高效液相色谱仪：具二极管阵列检测器：5.2涡能混合器：5.3超声波清洗器。6分析步骤6.1试样的处理称取5g（精确至0.01g）试样于2mL比色管中，加入15mL甲醇，混匀，漩涡混合2min，超声波提取10min，冷至室温后用甲醇定容至25刻度线，摇匀。静置分层，取上清液经微孔滤膜（4.5）过1 DB37/T1100—2008滤后备用。6.2液相色谱操作条件色谱柱：C18柱，250x4.6mm(i，d)，5μm，或性能相当者；流动相：甲醇+20mol/L乙酸铵溶液=60+40（体积比）；流速： 1. 0mL/min;柱温：35℃：进样体积：10μL。检测波长扫描范围：210mm~400mm，定量波长256rm。6.3测定步骤将标准工作落液（4.4）按照浓度由低到高的顺字进样测定，以各组分峰面积对其浓度绘制标准曲线。试样溶液进样后，以各组分在25nm波长下色谱图中的保留时间和相应的光谱图定性，标准曲线定量。6.4计算按下式计算试样中各组分的含量：X =CxVm式中:X试样中某组分的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：C——由标准曲线得到的试样溶液中某组分的浓度，单位为微克每毫升（g/L)：V—试样溶液的体积，单位为毫升（ml）m—试样质量，单位为克（g)7精密度在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。2 DB37/T录A(资料性附录)四种对羟基苯甲酸酯标样的色谱图0.0620.040.020.002.004.006.008.0010.0012.0014.0016.0018.00 20.00 22.00图A.1四种对羟基苯甲酸酯标样的色谱图3