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;核苷酸是DNA和RNA基本构件;核苷酸的生物化学作用 ;第一节核酸和核苷酸的分解代谢;核酸和核苷酸的降解;一、嘌呤碱的分解代谢;嘌呤类化合物的分解代谢;嘌呤在不同物种中的代谢终产物;嘌呤碱的最终
代谢产物;嘌呤代谢异常与痛风症;痛风(gout);;二、嘧啶碱的分解代谢;胞嘧啶→尿嘧啶→β-丙氨酸;胸腺嘧啶→β氨基异丁酸;胞嘧啶;第二节核苷酸的合成代谢;从头合成途径(de novo synthesis pathway)
利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料,经过一系列酶促反应,合成核苷酸的途径。
补救合成途径(salvage synthesis pathway)
利用体内游离的碱基或核苷,经过简单的反应过程,合成核苷酸的途径。;一、嘌呤核苷酸的生物合成; ;;嘌呤核苷酸的从头合成分为3个阶段;A. 5-氨基咪唑核苷酸的形成;5-磷酸核糖-1焦磷酸转化为5-磷酸核糖胺——谷氨酰胺提供N9;PRPP/PRA→ 5-氨基咪唑核苷酸(AIR)——5元环形成;氨甲酰;①腺苷酸代琥珀酸合成酶 ③IMP脱氢酶
②腺苷酸代琥珀酸裂解酶 ④GMP合成酶;5-P-R
(5-磷酸核糖);AMP;嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。
先合成 IMP,再转变成 AMP或GMP。
PRPP是5-磷酸核糖的活性供体。; ;参与补救合成的酶;补救合成过程;补救合成的生理意义;次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷引起 Lesch-Nyhan 综合症;Lesch-Nyhan Syndrome;3.嘌呤合成代谢的调节;嘌呤类似物;6-巯基嘌呤与6-巯基鸟嘌呤;氨基酸类似物;叶酸类似物;;;嘧啶核苷酸的结构;1. 嘧啶核苷酸的从头合成;CO2(HCO3-);尿嘧啶核苷酸的合成;;;乳清酸尿症(Orotic aciduria); 胞嘧啶核苷酸在UMP基础上合成;dUMP;嘧啶从头合成的反馈调节 ;核苷酸的从头合成概况;2. 嘧啶核苷酸的补救合成;3. 嘧啶核苷酸的抗代谢物;5-FU;某些改变了核糖结构的嘧啶核苷类似物;通常在核苷二磷酸水平上进行
NADPH是氢供体,需要电子运载体系辅助
电子(蓝箭头)通过谷氧还蛋白或硫氧还蛋白,从NADPH传递到酶
;E.coli 核苷酸还原酶的结构;脱氧核苷三磷酸对核苷酸还原酶的调节;嘌呤核苷酸合成小结;嘧啶核苷酸合成小结;主要代谢途径;氨基酸和核苷酸代谢
氨基酸降解:氨基酸→乙酰CoA,三羧酸循环循环中间产物
氨基酸合成:
尿素循环:NH3→尿素
葡萄糖-丙氨酸循环:丙氨酸→葡萄糖
核苷酸合成:氨基酸→嘌呤、嘧啶
激素和神经递质合成
脂肪降解:
脂肪酸β氧化:脂肪酸→乙酰CoA
酮体氧化: β羟丁酸→乙酰 CoA → CO2(TCA)
脂肪合成:
脂肪酸合成:乙酰 CoA →脂肪酸
甘油三酯合成:乙酰 CoA →脂肪酸→甘油三酯合成
酮体合成:乙酰 CoA → β羟丁酸、乙酰乙酸
胆固醇和胆固醇酯合成:乙酰 CoA →胆固醇→胆固醇酯
磷脂合成:脂肪酸→磷脂
;作业
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