诊断与治疗研究进展.pptxVIP

  1. 1、本文档共71页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
诊断与治疗研究进展;DIC的认识历史; DIC的定义;(Porth, C.M. (2004) Essentials of Pathophysiology) (Otto, S. (2001). Oncology Nursing);SYSTEMIC ACTIVATION OF COAGULATION;凝血酶活化是DIC病理过程的中心环节;外源性凝血途径在DIC的发病中占主导地位 还存在一些旁路激活凝血系统 凝血酶的生成是DIC发病机制的中心关键环节 ;1、感染性疾病 2、恶性肿瘤 3、病理产科 4、手术及创伤 5、其他;;DIC的临床表现可因原发病、DIC类型、分期不同而有较大差异 最常见的表现有出血倾向、休克、栓塞及微血管病性溶血等;; DIC的临床表现;微血管病性溶血;;; 常用DIC诊断方法的敏感性及特异性;DIC实验室指标的价值及意义 ;PT和APTT 大约50%DIC患者PT和APTT正常或缩短 PT和APTT正常并不能排除凝血系统的激活 纤维蛋白原(Fbg) 敏感性低,为28% Fbg水平在高达57%DIC患者处于正常水平 ;;;;2001年国际血栓止血学会(ISTH)制定的 DIC诊断积分系统;Taylor, FB, et al. Thromb Haemost 2001;86:1327 ;4.计算分值 5.判断标准 分值≥5分. 判为DIC; 每天计算一次积分值 分值<5分 .提示非显性DIC; 1-2天内重复计分值 ;中国DIC诊断标准------ 2001年全国第八届血栓与止血会议标准; ; ④ 抗凝治疗有效 3、实验室检查符合下列标准: 同时有以下三项以上异常 ① 血小板低于100×109/L或进行性下降。 ② 纤维蛋白原<1.5g/L或呈进行性下降, 或>4.0g/L。 ;; 肝病合并DIC的实验室诊断标准 ; 白血病并发DIC实验室诊断标准 ; 基层医院DIC实验室诊断参考标准 ;评 价;一、基础疾病;DIC诊断流程 ;2007.5--2010.5国内报道 1300例出凝血指标异常患者分析;分 析;鉴别诊断;; 小 结;三、DIC的治疗及展望;DIC的主要治疗措施 ;个体化治疗 出血部位及程度 血栓部位及程度 病情缓急 血流动力学状态 年龄 其他临床情况 去除触发因素 切除子宫 抗生素治疗 控制休克 补充血容量 维持血压 辅助通气 激素治疗 抗肿瘤治疗 其他相应治疗;(一)基础疾病治疗;DIC分期的判定;DIC分期分层治疗; 近年来,有人对肝素等抗凝治疗DIC是否有效提出了 怀疑。Carrigen等认为肝素治疗并不能终止DIC病理 过程,降低死亡率,反而有加重出血的可能。 Mant等47例分析亦认为肝素治疗并不能降低DIC死亡率。 同济医大血研所 抗凝组有效率 71.6% 非抗凝组有效率 41.5% ;肝素治疗适应症;肝素治疗的原则;由标准肝素裂解或分离出的低分子碎片,分子量在3000~6000道尔顿之间 优点: (1)抗因子Ⅹa作用更强,其抗因子Ⅹa与抗凝血酶 活性之比例为4:1,而标准肝素为1:1 (2)较少诱发血小板减少及功能障碍 (3)用量较小,对AT-Ⅲ的依赖性较低,且不诱发 AT-Ⅲ水平下降,此点在DIC治疗中特别重要。 ; (4)皮下注射吸收率高达90%,(标准肝素<50%), 抗因子Ⅹa作用可持续24H(标准肝素0.68H),每日皮下 注射一次即可满足抗凝治疗需要,用药方便。 (5)促内皮细胞释放t-PA作用强,促纤溶活性高于标 准肝素,此对早、中期DIC治疗有利。 (6)诱发HITT者较标准肝素少。 (7)与鱼精蛋白结合速度较快,且结合后仍保持其抗 因子Ⅹa之活性。 (8)尚未见引起骨质疏松之报道。 ; 低分子肝素、标准肝素治疗DIC疗效与副反应比较 组别 有效率(%) 出血并发症(%) 血小板减少(%) 低分子肝素组 74.6

文档评论(0)

kuailelaifenxian + 关注
官方认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体太仓市沙溪镇牛文库商务信息咨询服务部
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
92320585MA1WRHUU8N

1亿VIP精品文档

相关文档