YC_T 381-2010 烟草及烟草制品 葡萄糖、果糖、蔗糖的测定 高效液相色谱法.docx

ICS 65.160 X 85 备案号：30438 — 2011 中 华 人 民 共 和 国 烟 草 行 业 标 准 YC/T 381—2010 烟草及烟草制品 葡萄糖、果糖、蔗糖的测定 高效液相色谱法 Tobacco and tobacco products— Determination of glucose,fructose and sucrose— High performance liquid chromatographic method 2010-12-27发布 2011-01-15实施 国家烟草专卖局 发 布 I YC/T 381—2010 前 言 本标准按照 GB/T 1.1—2009《标准化工作导则 第 1 部分：标准的结构和编写规则》和 GB/T 20001.4—2001《标准编写规则 第4部分：化学分析方法》给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由国家烟草专卖局提出。 本标准由全国烟草标准化技术委员会卷烟分技术委员会(SAC/TC 144/SC1)归口。 本标准起草单位：广东中烟工业有限责任公司、湖南中烟工业有限责任公司、中国烟草总公司郑州 烟草研究院、中国烟草标准化研究中心、甘肃烟草工业有限责任公司。 本标准主要起草人：黄翼飞、袁庆钊、黄菲、胡静、胡念念、颜权平、廣苏行、张晓兵、吴君章、韩云辉、 翟玉俊、戴云辉、纪庆升、胡斌、施文庄。 1 YC/T 381—2010 烟草及烟草制品 葡萄糖、果糖、蔗糖的测定 高效液相色谱法 1 范围 本标准规定了烟草及烟草制品中葡萄糖、果糖、蔗糖的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于烟草及烟草制品中葡萄糖、果糖、蔗糖的测定。 本方法测定烟草及烟草制品中葡萄糖、果糖、蔗糖含量的检出限分别为0.005%、0.006%和 0.002%,定量限分别为0.016%、0.020%和0.007%。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件，凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 YC/T 31 烟草及烟草制品 试样的制备和水分测定 烘箱法 3 原理 用0.01 mol/L 氢氧化钠溶液提取试样中的葡萄糖、果糖和蔗糖，通过阳离子交换色谱分离，使用示 差折光检测器分析。 4 试剂与材料 除特别要求以外，均应使用分析纯试剂，水应符合GB/T 6682 中一级水的规定。 4.1 葡萄糖(≥99.0%)。 4.2 果糖(≥99.0%)。 4.3 蔗糖(≥99.0%)。 4.4 氢氧化钠。 4.5 萃取溶液：0.01 mol/L 氢氧化钠。 4.6 0.45μm 水相滤膜。 4.7 标准溶液 4.7.1 混合标准储备液 分别准确称取0.25 g 葡萄糖(4.1)、0.25 g 果糖(4.2)、0.20 g 蔗糖(4.3),精确至0.0001 g,用萃 取溶液(4.5)溶解后转入100 mL 容量瓶中，并用萃取溶液(4.5)定容至刻度，配制成葡萄糖、果糖和蔗 糖含量分别为2500 μg/mL、2500 μg/mL和2000μg/mL 的混合标准储备液。本储备液应在0℃~ 4 ℃条件下贮存，并应在两周内使用。 4.7.2 混合标准工作溶液 分别移取一定体积的混合标准储备液(4.7.1),用萃取溶液(4.5)稀释定容。根据需要，配制合适浓 2 YC/T 381—2010 度的混合标准工作溶液待用。推荐按表1配制混合标准工作溶液系列。 单位为微克每毫升表 1 混合标准工作溶液系列 单位为微克每毫升 序号 果糖 葡萄糖 蔗糖 1 2500 2500 2000 2 1000 1000 800 3 500 500 400 4 200 200 160 5 50 50 40 6 10 10 8 5 仪器及条件 5.1 旋风式样品磨粉机。 5.2 分析天平，感量0.0001 g。 5.3 振荡器。 5.4 高效液相色谱仪，配自动进样器、柱温箱(可加热至80℃或以上)、带恒温池的示差折光检测器。 以下色谱分析条件可供参考，采用其他条件应验证其适用性： 色谱柱：300 mm×7.8mmi.d., 填料为 Pb2+ 型磺化苯乙烯-二乙烯苯(SDVB) 树脂，推荐使 用同样填料的保护柱； ——柱温：80℃; ——流动相：水； ——流速：0.4 mL/min; 检测池温度：40℃; ——进样量：20μL; ——样品运行时间：40 min。 6 分析步骤 6.1 试样制备 按YC/T 31 制备试样并