动物繁殖学实验.pptVIP

动物繁殖学实验 ;实习目的;实习要求;实习内容;实习过程安排;实验一 公、母畜生殖器官观察 ;二、材料和方法;三、内容;（二）雌性动物生殖器官 雌性动物可以观察生殖器官的标本、模型及挂图，也可以采用腹腔镜法进行活体观察。 1、生殖器官的组成及位置 2、卵巢 3、输卵管 4、子宫 5、阴道 6、外生殖器官 ;四、作业;实验二 睾丸、卵巢组织学 及精子发生、卵泡发育过程的观察 ;二、材料和方法;三、内容、观察步骤;2．高倍镜观察： （1）睾丸小叶的结构 （2）间质细胞 （3）曲精细管的结构 （4）足细胞 （5）生精细胞（生殖细胞）;3．精子发生过程（spermatogenesis）可分为两个明显的时期。 第一时期：精细胞生成：精原细胞经一系列分裂形成精子细胞。 第二时期：精子形成（spermiogenesis）：精子细胞变形成为精子。 ;（二）母畜卵巢的组织学观察;2．高倍镜观察 （1）卵泡发育的观察 每个卵泡都由位于中央的卵母细胞和围绕在卵母细胞周围的卵泡细胞所组成。有的卵泡在发育过程中可能退化而形成闭锁卵泡。卵泡可根据发育程度不同而分成下列各期。 1）原始卵泡 2）初级卵泡 3）次级卵泡 4）三级卵泡 5）成熟卵泡 6）闭锁卵泡 ;（2）黄体 是排卵后的卵泡转变成的富于血管的内分泌器官。 牛、羊、猪的黄体位于卵巢皮质浅层突出于表面。 马的黄体则完全埋藏在卵巢深部。 根据黄体发育阶段而分成下列各期。 1）血体期 2）血管增生期 3）成熟期 4）白体期;3．输卵管组织学; 4．子宫组织学 内膜 肌层 外膜;四、作业： 1．绘出并注明睾丸曲精细管及其所含细胞的构造图。 2．绘出并注明卵巢组织结构及卵泡发育各阶段示意图。;实验三 兔的超数排卵、胚胎移植 及早期胚胎观察;二、材料和仪器设备;三、供体兔超排分组及操作步骤;四、手术冲胚方法;6.打开腹腔后，沿着子宫轻轻引出输卵管及卵巢。与卵巢下脂肪组织处，用长夹夹住以固定卵巢。仔细观察卵巢的变化。记录排卵点（卵巢排过卵后的小红点）。 7.先在卵巢附近找到输卵管伞，从伞部插入冲卵管并用手指或夹子固定，另一端接表面皿。另一人用10ml注射器配上9号针头，吸???管冲卵液（也可用生理盐水代替）。 8.从子宫向输卵管方向，于子宫角末端和输卵管交界的无血管处插入针头，使针头伸入输卵管内并用手指固定。然后慢慢的推动注射器，将冲卵液注入输卵管，使冲卵液由伞部收集到表面皿内。一般每次5ml即可。注意冲卵液不得流失。 ;五、胚胎观察;六、胚胎移植;七、作业;实验四 小鼠超数排卵及早期胚胎的质量鉴定;二、材料;三、超数排卵方法及胚胎采集;四、胚胎质量鉴定;（二）异常胚胎 异常胚胎指胚胎体积过小、过大、呈椭圆形、扁形、带有大型极体，细胞内有大空泡，透明带破裂、收缩，卵裂球色泽发暗、界限不清、个别萎缩、边缘变得粗糙，空透明带，在透明带内无一定结构的变性胚胎等。 ;（三）未受精卵 呈圆球形，外周有一圈折光性强且发亮的透明带，中央为质地均匀色泽较暗的细胞质，透明带和卵黄膜之间的空隙很小甚至看不到。;五、作业;实验五 人工授精器材的认识和假阴道的安装;二、材料和仪器设备;三、方法和步骤;（二）假阴道的准备要点; (三) 输精器材的准备;四、作业;实验六 精液品质的肉眼检查及精子活率评定;二、材料和仪器;三、内容和方法;（二）精子密度的检查（显微镜观测法）及活率评分 1．检查精子的密度 密——在整个视野中精子的密度很大，彼此之间空隙很小，看不清各个精子个体运动的情况。每毫升精液含精子数约在10亿个以上。登记时以“密”字。 中——精子之间空隙明显，精子彼此之间的距离约有一个精子的长度，有些精子的活动情况清楚可见。这种精液的密度评为“中”，每毫升所含精子数约2～10亿个之间。登记时以“中”字。 稀——视野中精子稀疏、分散，精子之间的空隙超过一个精子的长度。这种精液每毫升所含精子数在2亿以下。登记时以“稀”字。;2．评定精子的活率 必须于采精后立刻在25℃左右的实验室内进行，最好在37℃保温箱内或加热的载物台上进行。在评定精子活率的同时也可以测定精子的密度。 用玻璃棒蘸取一滴原精液或经稀释的精液（马、猪精液的精子密度低，不须稀释；而牛、羊精液的密度大，须用0.9%氯化钠溶液稀释，其温度须与精液密度相近），滴在洁净的载玻片上，盖上洁净的盖玻片，其间充满精液，不存留气泡。也可滴在盖玻片上翻放于凹玻片的凹窝上。置于显微镜下，放大250～400倍检查。注意显微镜的载物台须放平，最好是在暗视野中观察。;（三）死活精子百分率测定： （1）将5%的伊红和1%的苯胺黑按1:1混匀，分装于1～2ml容量的试管中（加入试管容量的1/2），并在37℃水浴中加温，随后加入原精液1～