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本发明公开了一种3‑氨基‑2‑羟基吡啶的制备方法,所述方法包括如下步骤:将2‑氯吡啶与醇溶液混合后,加入碱性醇溶液,反应获得溶液一;将溶液一进行调节处理后得到溶液二;将溶液二与氢溴酸溶液进行混合反应获得2‑羟基吡啶;将2‑羟基吡啶与浓硫酸混合在0℃环境下加入发烟硝酸,反应一段时间后过滤得到固体一;将固体一与DMF混合并加热至60‑70℃,加入催化剂以及氢气持续反应后通过乙醚洗涤获得固体二,即为3‑氨基‑2‑羟基吡啶,该种3‑氨基‑2‑羟基吡啶的制备方法,合成过程简单,步骤少,显著提高了产物的收率
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112225689 A (43)申请公布日 2021.01.15 (21)申请号 202011290175.2 (22)申请日 2020.11.17 (71)申请人 南京麦瑞米生物技术有限公司
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