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本发明涉及FRAX597化合物在制备预防埃博拉病毒感染或治疗埃博拉病毒病的药物中的应用。研究表明使用丝/苏氨酸激酶PAK2(GeneID:5062)的抑制剂FRAX597化合物处理细胞后,细胞内埃博拉病毒复制显著降低,埃博拉病毒的增殖受到抑制。利用CCK8检测FRAX597的细胞毒性,证实在控制浓度的情况下FRAX597表现出极低的甚至可忽略的细胞毒性。因此FRAX597可作为活性成分,用于制备治疗抗埃博拉病毒病的候选药物。
(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114869889 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210302901.0 (22)申请日 2022.03.24 (71)申请人 中国人民解放军军事科学院军事医
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