一种萘并[2,1-d]噁唑类化合物的合成方法.pdfVIP

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2023-05-19 发布于北京
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一种萘并[2,1-d]噁唑类化合物的合成方法.pdf

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本发明提供了在无金属条件下通过萘酚类化合物和胺类化合物氧化环化合成萘酚[2,1‑d]噁唑类化合物的方法；许多官能团，如Me、OMe、tBu、F、Cl、Br、I、CF3、CN、NO2、CHO、酯基和酸酐基、糠基、噻吩基和吡啶基，很容易转移到所需的产物中，这是其它方法没有实现的。基于这一优势，该方法可以提供多种新的萘并[2,1‑d]噁唑类化合物。该方法具有通用性强、效率高、选择性好、原子和步骤经济性好、底物易得、条件温和、操作简便等优点，因此该反应可广泛应用于化学、生物、医学和材料科学领域。

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114874153 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210548433.5 (22)申请日 2022.05.25 (71)申请人湖南第一师范学院地址 41020