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国家开放大学电大药物治疗学专形考任务1234答案 形考任务1 题目：1 周内新生儿禁用磺胺类、阿司匹林及合成维生素Ｋ等药物以免引起核黄疸，是由于（）。 A. 以上药物直接损伤脑组织 B. 药物损害肝功能 C. 药物竞争性地与血浆蛋白结合后，使游离胆红素升高，引起核黄疸 D. 患儿血浆黏滞度过高 答案：药物竞争性地与血浆蛋白结合 题目：A 型药物不良反应不包括（）。 A. 变态反应 B. 毒性反应 C. 继发反应 D. 后遗效应 答案：变态反应 题目：ACEI 不具有（）。 A. 血管扩张作用 B. 增加尿量 C. 逆转慢性心功能不全的心肌肥厚 D. 止咳作用 答案：止咳作用 题目：CCB 常见的不良反应不包括（）。 A. 头痛 B. 眩晕 C. 高尿酸血症 D. 外周水肿 答案：高尿酸血症 题目：RCT 的含义是（）。 A. 专家的会诊意见 B. 队列研究 C. 随机对照试验 D. 病例对照研究 答案：随机对照试验 题目：β 受体阻滞剂的不良反应不包括（）。 A. 心动过缓 B. 抑制房室传导 C. 减弱心肌收缩力 D. 心率加快 答案：心率加快 题目：阿托伐他汀选用以下哪种剂量可降 LDL-C ≥ 50% （） A. 10 mg/d? B. 20 mg/d? C. 30 mg/d? D. 40 mg/d 答案：40 mg/d 题目：伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是（）。 A. 氢氯噻嗪 B. 吲达帕胺 C. 氯沙坦 D. 氨氯地平 答案：氯沙坦 题目：服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是（）。 A. 游离状态 B. 络合状态 C. 吸附状态 D. 复合体状态 答案：游离状态 题目：氟喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药物合用是因为（）。 A. 代谢受干扰 B. 影响吸收 C. 影响血浆蛋白的结合 D. 毒副反应加重 答案：影响吸收 题目：改善稳定性冠状动脉粥样硬化性疾病预后的药物不包括（）。 A. 阿司匹林 B. 阿托伐他汀 C. 地高辛 D. 比索洛尔 答案：地高辛 题目：高血压合并冠心病患者一般推荐首选的降压药物种类是（）。 A. β 受体阻滞剂和 ACEI/ARB B. α 受体阻滞剂和 ACEI/ARB? C. 钙通道拮抗剂和利尿剂 D. α 受体阻滞剂和利尿剂? 答案：β 受体阻滞剂和 ACEI/AR 题目：高血压合并心衰优先选择的药物不包括（）。 A. ACEI B. β 受体阻滞剂? C. 醛固酮受体拮抗剂 D. 胆固醇吸收抑制剂 答案：胆固醇吸收抑制剂 题目：关于心功能不全引起器官对药物效应发生改变的叙述，错误的是（）。 A. 肝脏对药物生物转化、排出相应减少 B. 消化道淤血，药物吸收减少 C. 胃肠蠕动慢，药物在肠道停留时间长，吸收增多 D. 经皮下或肌内注射给药时吸收慢 答案：胃肠蠕动慢，药物在肠道停留时间长，吸收增多 题目：关于严重肝功能不全对药物代谢的影响，错误的是（）。 A. 肝脏蛋白合成减少 B. 使很多药物的生物转化加快 C. 药物与血浆蛋白结合率下降 D. 游离型药物明显增加 答案：使很多药物的生物转化加快 题目：关于药物治疗过程中的药物治疗学阶段，正确的说法是（）。 A. 指药物以不同制剂的形式，通过不同给药途径，从给药部位进入患者体 B. 进入体内的药物随血液分布到各器官组织，到达病变部位，使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用 的水平并能维持一定的作用时间 C. 药物到达靶器官或组织后，通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径，发挥药理作用 D. 药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响 答案：药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响 题目：观察性研究不包括（）。 A. 队列研究 B. 病例对照研究 C. 横断面研究 D. 随机对照研究 答案：随机对照研究 题目：国家药品不良反应监测中心采用的药物不良反应关联性评价方法分为（）。 A. 肯定、可能、不可能 B. 肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 C. 肯定、可能、可疑、不可能 D. 肯定、很可能、可能、可疑、不可能 答案：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价