临床基因扩增检验实验室理论考核试题及答案.pdfVIP

临床基因扩增检验实验室理论考核 一、选择题 1. 荧光定量 PCR 中最重要的定量参数是循环阈值（Ct ），其含义为（）(单项)[单选题] * A. PCR 反应过程中荧光信号由本底进入指数增长阶段的拐点所对应的循环次数√ B. PCR 反应过程中荧光信号在指数增长阶段后期对应的循环次数 C. PCR 反应过程中荧光信号进入线性增长阶段所对应的循环次数 D. PCR反应过程中荧光信号进入稳定增长阶段所对应的循环次数 E. PCR 反应过程中荧光信号在基线期对应的循环次数 2. 潜伏感染是指（）(单项)[单选题] * A. 不出现临床症状的感染 B. 潜伏期长的感染 C. 病毒在体内持续存在，症状时好时坏 D. 病毒基因在体内持续存在，激活后复制引起临床症状√ 3. 关于可灭活的样本保存液，说法错误的是（）(单项)[单选题] * A. 可灭活的样本保存液一般为含胍盐的病毒裂解液 B. 使用可灭活的样本保存液采集标本可降低转运及检测的风险 C. 含有病毒裂解液的保存液可以用于病毒培养√ D. 可灭活的样本保存液能抑制 RNA 酶活性减少病毒核酸降解 4. 关于新型冠状病毒核酸检测标本的采集和运送，下列说法错误的是（）(单项)[单选题] * A. 病毒保存液可用 1640 ，DMEM ， Hank‘s，Eagle’ 等 B. 采样液中可加入抗菌素 C. 可灭活的样本保存液能降低转运和检测风险，减少病毒核酸的降解，提高病毒低拷 贝数标本的 检出 D.标本采集后无需低温运送√ 5. 根据新型冠状病毒传播特性、致病性和临床资料等信息，该病毒应按照（）病原微生物进行管理。 (单项)[单选题] * A ．第一类 B ．第二类√ C ．第三类 D ．第四类 6. 依据《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》，运 输高致病性病原微 生物菌（毒）种或样本时，专业护送人员不得少于（）人(单项)[单选题] * A 一 B 二√ C 三 D 四 7. 关于新型冠状病毒毒株和样本的保存，下列说法错误的是（）(单项)[单选题] * A ．新型冠状病毒毒株和样本应专人管理，并准确记录毒株和样本的来源、种类、数量 B ．应确保新型冠状病毒毒株和样本的安全，严防恶意使用、丢失或泄漏等事件 C ．无保存资质的单位，新冠阳性标本检测完成后即刻销毁√ D ．新型冠状病毒监测期间，可设立有保存条件的各级疾控中心和有生物安全三级实验 室的单位为 临时保存单位 8. 关于病毒的核酸，说法正确的是（）(单项)[单选题] * A ．可控制病毒的遗传和变异√ B ．决定病毒包膜所有成分的形成 C ．RNA 不能携带遗传信息 D ．病毒有一种或两种类型核酸 9. 病毒的致病因素是（）(单项)[单选题] * A ．内毒素 B ．外毒素 C ．荚膜 D ．以上都不是√ 10. 有关病毒标本的采集和运送,不正确的方法是（）(单项)[单选题] * A.发病早期或急性期采集标本 B.发病晚期采集标本√ C.标本运送应放在带有冰块的保温箱中 D.标本采集后应立即送实验室检查 11. 下列关于病毒的描述错误的是（）(单项)[单选题] * A. 由单一核酸和蛋白外壳组成 B. 体积微小，能通过滤菌器 C. 属于原核细胞型微生物√ D.只能在活的细胞内生长繁殖 12. 对于 PCR 定性检测项目进行性能验证时不需要检测（）(单项)[单选题] * A. 方法符合率 B. 分析特异性 C. 线性区间√ D. 检出下限 13. 以下哪一种情况实验室需要对检测项目进行性能验证（）(单项)[单选题] * A. 检测项目常规应用前 B. 任何严重影响检测系统分析性能的情况发生后 C. 启用新的检测系统或现用检测任一要素出现变更 D. 以上均需√ 14. PCR 定性检测项目进行重复性验证时，进行样