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本发明提供一种用于建立mtDNA编码基因条件敲除大鼠的方法。利用DdCBE碱基编辑工具,使大鼠mtDNA编码基因密码子TGA(编码氨基酸W)或CAA(编码氨基酸Q)转变为终止密码子TAA,导致翻译提前终止。通过CRISPR/Cas9技术将Cre依赖性表达的LSL‑DdCBE元件敲入大鼠Rosa26位点,建立mtDNA编码基因条件敲除大鼠。通过与Cre工具大鼠杂交,激活DdCBE的表达和编辑,从而实现组织或细胞特异性mtDNA编码基因的敲除。本发明针对mtDNA编码基因敲除的技术限制,通过DdCB
(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116042634 A (43)申请公布日 2023.05.02 (21)申请号 202211313920.X (22)申请日 2022.10.25 (71)申请人 中国医
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