一种唾液酸连接吲哚菁绿Sia-ICG及其制备方法和应用.pdfVIP

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2023-05-06 发布于北京
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一种唾液酸连接吲哚菁绿Sia-ICG及其制备方法和应用.pdf

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本发明提供一种唾液酸连接吲哚菁绿Sia‑ICG及其制备方法和应用，属于生物医药和疾病治疗技术领域。本发明将吲哚菁绿与N‑乙酰神经氨酸通过Sia‑C9位偶联合成了Sia‑ICG。Sia‑ICG表现出良好的体外性能，具体体现在：增强稳定性，减少与血清蛋白的非特异性结合，增强生物相容性等。此外，与ICG相比，Sia‑ICG具有出色的肿瘤靶向性，且在体内的循环时间较长。重要的是，Sia‑ICG联合近红外激光照射产生了有效的光热和光动力学抗肿瘤治疗效果。因此，Sia‑ICG是极具吸引力的新一代抗癌诊疗剂，

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114349807 A (43)申请公布日 2022.04.15 (21)申请号 202111644096.1 A61K 41/00 (2020.01) (22)申请日 2