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爱情最忌讳的两种态度:一种是暧昧不清,一种是忽冷忽热。暧昧不清容易让人迷失自我,忽冷忽热则容易把人变得白痴

1 免疫应答 2基本内容免疫应答的概念及基本过程B细胞介导的体液免疫应答T细胞介导的细胞免疫应答免疫耐受免疫应答的调节 3一、免疫应答的概念及基本过程概念:书66页免疫应答的类型1、特异性和非特异性免疫应答2、正免疫和负免疫应答3、细胞免疫和体液免疫应答4、正常免疫和异常免疫应答 4特异性和非特异性免疫应答 ↗ 屏障结构(物理、解剖、生物)↗非特异性Ir→免疫细胞(NK、Mф、DC、中性粒 细胞、γδT细胞、B1细胞)广义 ↘免疫分子(补体、CK、溶菌酶等) ↘ 特异性Ir → 体液免疫应答(HI)—T细胞介导 ↘ 细胞免疫应答(CMI)—B细胞介导 5根据免疫细胞接受Ag刺激后的反应状态,分为: ↗ 正常—抗感染、抗肿瘤 正应答 → 异常—超敏反应、自身免疫 负应答 → 正常—自身耐受 ↘ 异常—非己抗原耐受正免疫应答和负免疫应答 6细胞免疫和体液免疫应答根据参与细胞的类型和效应分为: (1)B细胞介导的体液免疫(HI) (2)T细胞介导的细胞免疫(CMI) 7免疫应答的场所:外周免疫器官,如淋巴结和脾免疫应答的基本过程:1、感应阶段2、反应阶段3、效应阶段 8免疫应答的过程:感应阶段(抗原识别阶段):指APC对抗原性异物的捕获、加工处理和递呈以及特异性淋巴细胞对递呈抗原的识别。反应阶段(活化、增殖和分化阶段):识别抗原后的淋巴细胞在双信号刺激及细胞因子的作用下发生活化、增值、分化为致敏淋巴细胞和浆细胞的阶段。效应阶段:指浆细胞分泌的抗体和致敏淋巴细胞释放效应性淋巴因子或直接发挥特异性细胞杀伤作用的过程。 9抗原识别阶段抗原递呈细胞对抗原的识别、摄取和处理根据抗原的来源可将抗原分为外源性和内源性抗原两种 101、对外源性抗原的识别、摄取和处理 巨噬细胞等对外源性抗原的识别大多是随机捕获,无特异性识能力,也可通过细胞膜上的受体如FcR,C3bR捕获抗原并摄入细胞内,摄取方式有吞噬,吞饮、吸附和调理等。 11 抗原被摄取后,经内化,形成吞噬体,吞噬体与溶酶体融合形成吞噬溶酶体或内体,外源性抗原在内体的酸性环境中被水解为抗原肽段,同时,在内质网中新合成的MHCⅡ类分子转运到内体与其内具有免疫活性的多肽结合,形成抗原肽与MHCⅡ类分子的复合物,然后被高尔基体运送至抗原递呈细胞的表面供TH细胞所识别。 12 13 B细胞可非特异性的吞饮抗原物质,也可借助其抗原受体特异性的与抗原表位结合,然后细胞膜将抗原和受体卷入细胞内,抗原载体部分在B细胞内被加工处理后,以与MHCⅡ类分子复合物的形式,运送到B细胞表面,外露的载体部分可供TH细胞的TCR所识别。 14 152、对内源性抗原的识别、摄取与处理 以病毒感染细胞为例,病毒在细胞内繁殖后产生的病毒蛋白,被蛋白酶体(proteasome)摄取并酶解成肽段,抗原肽段与内质网中合成的MHC I 类分子结合,所形成的多肽-MHCI类分子复合物被高尔基体运至细胞表面供细胞毒性T细胞所识别。 16 17T、B淋巴细胞对抗原的识别l.T细胞对抗原的识别 对外源性和内源性抗原的识别分别是由两类不同的T细胞执行的,即识别外源性抗原的细胞为CD4+的TH细胞,识别内源性抗原的细胞为CD8+的细胞毒性T细胞(CTL)。T细胞识别抗原的分子基础是其抗原受体(TCR)和抗原递呈细胞的MHC分子,它不能识别游离的、未经抗原递呈细胞处理的抗原物质,只能识别经抗原递呈细胞处理并与MHCⅠ类和Ⅱ类分子结合了的抗原肽段,这称为MHC的限制性(MHC restriction)。 18(l)TH细胞对外源性抗原的识别 TH细胞依靠其细胞表面的抗原受体——TCR,识别抗肽MHCⅡ类分子复合物,与此同时, 还有多种细胞表面分子参与TH细胞的识别及活化。其中CD3是参与TH细胞识别的一个重要分子,CD3分子与TCR以非共价键结合形成TCR-CD3复合物,在TCR识别抗原后,CD3分子将抗原的信息传递到细胞内,启动细胞内的活化过程,因此CD3是一种信息传递分子。 19 此外,TH细胞上的CD4分子作为MHCⅡ类分子的受体,与MHCⅡ类分子结合,对TCR与抗原肽的结合起到巩固的作用。一些免疫粘附分子也参与抗原递呈、识别与信息传递过程,这些分子间的相互作用又称为T细胞识别的共刺激信号。 20 21 22(2)CTL对内源性抗原的识别由内源性抗原递呈细胞递呈的抗原供细胞毒性T细胞(CTL)识别,CTL也是依靠其细胞表面的TCR识别靶细胞抗原肽-MHC I 类分子复合物,然后直接杀伤靶细胞。在CTL识别抗原的过程中也有一些免疫粘附分于参加。 232.B细胞对抗原的识别B细胞识别抗原

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