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有机化学第十五章羧酸衍生物; 15.1 Structure Nomenclature 15.2 Physical Properties Spectrum Data 15.3 Chemical Reactions 15.4 Fats, Was and Synthetic detergent (learn by yourself) 15.5 Preparation 15.6 Derivatives of carbonic Acid 15.7 Derivatives of Ortho-Acid 15.8 peroxy acid 15.9 Isonitrile 15.10 Sources and Usages of important Carboxylic Acid Derivatives; 15.1 羧酸衍生物的结构与命名 15.2 羧酸衍生物物理性质和波谱学性质 15.3 化学性质 15.4 油脂、蜡和合成洗涤剂 15.5 羧酸衍生物的制备 15.6 碳酸衍生物 15.7 原酸衍生物 15.8 过酸和二酰基过酸 15.9 异腈 15.10 重要的羧酸衍生物及羧酸衍生物的来源与用途;;15.1 Structure Nomenclature;15.1.1 Structure 结构;Acyl halide: L=Cl 电负性大 Anhydride: Ester: L=O 电负性略小 Amide: L=N 电负性更小;15.1.2 Nomenclature;15.1.2.1 Acyl Halide and Amide 酰卤与酰胺 ;环状酰胺：内酰胺;第十一页，共一百四十二页，2022年，8月28日;第十二页，共一百四十二页，2022年，8月28日;15.1.2.2 Anhydride and Nitrile 酸酐与腈 ;若-CN作为取代基，则称为“氰基”。;第十五页，共一百四十二页，2022年，8月28日;中文命名 根据水解所得的酸、醇，命名为“某酸某酯”。;第十七页，共一百四十二页，2022年，8月28日;15.2 Physical Properties and Spectrum Data;Boiling Points 熔点;Melting Points 熔点; Acyl Halide To be irritating and decompose in water strongly. 具有刺激性，遇水剧烈分解。 Anhydride To decompose in water. 遇水分解。; Esters 酯 Esters tend to have sweet smells. 酯一般有芬芳的气息。 ;Amides 胺;15.2.2 Spectrum Data (Learn on your own); IR Spectroscopy 红外光谱 ;15.2.2.2 1H NMR Spectroscopy 1H NMR 谱;15.2.2.3 13C NMR Spectroscopy 13C NMR 谱 ;15.3 Chemical Reactions;15.3.1 羧酸衍生物的水解 15.3.2 羧酸衍生物的醇解 15.3.3 羧酸衍生物的氨解 15.3.4 羧酸衍生物的酸解 15.3.5 与金属有机化合物的反应 15.3.6 与羧酸衍生物的反应 15.3.7 其它反应;水解、氨解、醇解和酸解反应总论：;Acyl halide: L=Cl 电负性大 Anhydride: Ester: L=O 电负性略小 Amide: L=N 电负性更小;; Reactivity decreases as leaving group becomes more basic. 随着离去基团碱性增大，离去能力降低，反应活性降低。;氨解反应：;醇解反应：;水解反应：;15.3.1 Hydrolysis of Derivatives of Carboxyl Acid 羧酸衍生物的水解;Rates of Hydrolysis (for the same R group);Acyl Halides 酰卤;Mechanism: Nucleophilic acyl substitution 机理：酰基的亲核取代;Anhydrides 酸酐;;Hydrolysis Mechanisms (In Alka