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高中化学选修五 有机反应类型会计学第1页/共69页有机化学反应类型有机反应主要包括八大基本类型： 取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应， 第2页/共69页1. 取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。包括：卤代、硝化、酯化、水解、分子间脱水酯化第3页/共69页 2. 加成反应： 有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。包括：烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含C≡C的有机物与H2、X2、HX、H2O加成、苯环、醛基、不饱和油脂与H2加成。第4页/共69页有机反应类型——加成反应和H2加成的条件一般是催化剂（Ni）+加热和水加成时，条件写温度、压强和催化剂不对称烯烃或炔烃和H2O、HX加成时可能产生两种产物醛基的C=O只能和H2加成，不能和X2加成，而羧基和酯的C=O不能发生加成反应第5页/共69页3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应（消去小分子）。原理：包括：醇消去H2O生成烯烃、 卤代物消去HX生成不饱和化合物第6页/共69页有机反应类型——消去反应消去反应的实质：—OH或—X与所在碳的邻位碳原子上的-H结合生成H2O或HX而消去区分不能消去和不能氧化的醇有不对称消去的情况，由信息定产物消去反应的条件：醇类是浓硫酸+加热； 卤代烃是NaOH醇溶液+加热第7页/共69页4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。CH3CH3—C—OHCH3有机反应类型——氧化反应第8页/共69页氧化反应:有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应有机物的燃烧，烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它包括两类氧化反应1）在有催化剂存在时被氧气氧化 从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否则不能发生氧化反应如就不能发生氧化反应CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 醛 羧酸CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO+H2△第9页/共69页2）有机物被除O2外的某些氧化剂（如强KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化）有机反应类型——还原反应还原反应：有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应其中加氢反应又属加成反应不饱和烃、芳香族化合物，醛、酮等都可进行加氢还原反应第10页/共69页6、聚合反应：生成高分子化合物的反应。 (1)加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。第11页/共69页 加聚反应的类型①乙烯型加聚 a d a d n C＝C C－C b e b e n 催化剂 ②丁二烯型加聚（破两头，移中间） n CH＝CH－C＝CH2　［CH－CH＝C－CH2］n A B A B天然橡胶（聚异戊二烯）氯丁橡胶（聚一氯丁二烯）催化剂温度压强OO第12页/共69页?含有双键的不同单体间的共聚（混合型） n CH＝CH2+ n CH2＝CH2 　[ CH－CH2－CH2－CH2] n 催化剂 CH2= CHCH2=CH Cl第13页/共69页加聚反应的特点:1、单体含不饱和键：2、产物中仅有高聚物，无其它小分子，3、链节和单体的化学组成相同；但结构不同如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。单体和高分子化合物互推：HO OC(CH2)4COOCH2CH2O nH 第14页/共69页缩合聚合反应 小分子间通过缩合反应的形式形成高分子化合物的反应叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。（酯化、成肽…）nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH 单 体催化剂端基原子链 节端基原子团+ (2n-1)H2OM聚合物= 单体的相对质量×n - (2n-1) ×18第15页/共69页缩聚反应的特点:1、单体含双官能团（如—OH、—COOH、NH2、等）或多官能团；官能团间易形成小分子；2、有小分子(H2O、HCl) 同时生成；3、聚合物链节和单体的化学组成不相同；如二元醇与二元酸；氨基酸、羟基酸等。HOOC(CH2)4COOHHOCH2CH2OH 第16页/共69页缩合聚合反应小结（1）方括号外侧写链节余下的端基原子（或端基原子团）（2）由一种单体缩聚时，生成小分子的物质的量应为（n-1）（3）由两种单体缩聚时，生成小分子的物质的量应为（2n-1）第17页/共69页注意单体和高分子化合物互推：缩聚物单体的推断方法