药品效期管理制度.docVIP

药品效期管理制度 1.为合理控制药品的过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规制定本制度。 2.药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。 3.药品应按批号进行储存养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码。 4.未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货。 5.本公司规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足X(12)个月的药品。 6.近效期药品在货位上应有近效期标志或标牌。实行电脑管理的企业应设置药品近效期自动报警程序。 7.业务部购进药品时，有效期控制原则应尽量遵循“逐批采购，第延效期”（即每批采购的药品的有效期原则应等同或延后于上批采购的药品有效期）和“勤进快销、防止积压”的原则。药品有效期为一年的，购进时药品生产日期不得超过三个月，有效期为两年的，购进时药品生产日期不得超过半年；药品有效期为三年（含）以上的，购进时生产日期不得超过一年。超过以上效期规定的药品不得验收入库。 8．业务采购部不应购进滞销品种，如有特殊需要购进，应限定购进数量，保证不滞留，以免造成过期。 9.仓库负责按月填报“近效期药品催销表”，分别上报给质量管理部及业务销售部。 10.业务销售部门应按“近效期药品催销表”所列内容，及时组织销售或退货，以避免药品过期造成经济损失。 11.养护员对易变、易损的近效期药品应重点进行养护 12.及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。