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第三节 B细胞亚群及其功能 一 B细胞亚群 根据表型、组织定位、生物学特性分类 B1细胞:发育早于B2细胞,约占B细胞总数的5%,表达CD5分子,也称为CD5+B细胞。 B2细胞:传统意义上的B细胞。 B1细胞:成熟B细胞的5-10% 发育:胚胎发育 来源: 具有自我更新的能力 存在部位:腹膜、胸膜腔、肠道固有免疫细胞 BCR V区多样性有限,识别共同抗原或自身抗原 对糖类抗原应答强,主要产生IgM抗体 功能: — 参与固有(非特异性)免疫应答 (1)主要识别TI抗原 (2)产生生理性自身抗体,血型抗体 B2细胞: 抗体产生主要细胞 发育:个体出现较晚 来源:骨髓 存在部位:脾脏、淋巴结、粘膜相关淋巴组织 功能:参与适应性(特异性)体液免疫应答 (1)分泌抗体介导特异性体液免疫应答; (2)抗原提呈,活化的B细胞可提呈可溶性抗原 (低浓度); (3)免疫调节。 特性 B1细胞 B2细胞 分化来源 骨髓外 骨髓 分化标志 CD5+ CD5- BCR V区多样性 有限 丰富 主要分布 黏膜腔(胸腔和腹腔) 外周免疫器官 更新方式 自我更新 骨髓 Th细胞辅助 不需要 需要 抗体首次产生时间 胚胎期 出生后 分泌Ig类型 IgM 各类Ig 记忆性分化 无 有 B1细胞和B2细胞的比较 边缘带B细胞(marginal zone B cells) 存在于脾白髓边缘窦附近。 在功能和表型上与B-1细胞相似,但组织定位不同,且不表达高水平CD5分子。 本章重点 B细胞的表面分子(BCR、CD19、CD21、CD81、CD40、CD80/CD86 )的功能 B1细胞和B2细胞亚群的主要区别 B细胞功能 * 第六章 适应性免疫细胞—B细胞 大纲 1. 掌握 B细胞抗原受体的组成、B细胞的功能。 2. 熟悉 B细胞表面其他分子、B细胞亚群。 3. 了解 B细胞在外周淋巴组织内的存活和成熟。 第一节 B细胞在外周淋巴组织内的存活和成熟 未成熟B细胞在外周淋巴组织经历存活能力的选择 大多数未成熟B细胞:不能进入淋巴滤泡,很快死亡。 少数未成熟B细胞:进入淋巴滤泡,分化为共表达mIgM和mIgD的成熟B细胞,即初始B细胞。 初级淋巴滤泡:含初始B细胞(成熟B细胞) 次级淋巴滤泡:抗原刺激后形成GC(生发中心) 含增殖的B淋巴母细胞 淋巴结结构示意图 成熟B细胞:表面同时表达 mIgM 和 mIgD 一个成熟B细胞上 mIgM 和 mIgD :具有相同识别抗原特异性。两者V 区相同。 成熟B细胞:受抗原刺激能够活化 未成熟B细胞:受抗原刺激发生凋亡而被克隆清除 抗原非依赖期:在骨髓分化发育中不受抗原影响。 抗原依赖期:在外周免疫器官接受抗原刺激后,活化增殖 成为成熟B细胞,分化为浆细胞和记忆B细胞 的过程。 BCR 识别抗原 CD19、CD21、CD81复合体 CD40 协同刺激信号 CD80/86(B7) 抑制性受体 传递抑制信号 MHC 抗原提呈 黏附分子 细胞间黏附 第二节 B细胞的表面膜分子及其功能 组成 BCR (mIg) 功能:特异性识别抗原 意义:B细胞的主要标志,成熟B 细胞 主要表达mIgM和mIgD Igα(CD79a) Igβ(CD79b) 结构特点:各含一个ITAM结构 功能 传导BCR同抗原结合产生的活化信号(为主要信号传导分子) 参与mIg合成后的转运和表达 一、B细胞抗原受体(B cell receptor, BCR) 1. B细胞抗原受体 (B cell receptor,BCR) 1) 膜表面免疫球蛋(mIg) 2) B细胞特异性识别和 结合抗原决定簇的结构 3) mIgM: 未成熟/成熟 mIgD:成熟 成熟低表达: mIgG、mIgA和 mIgE BCR模式图 BCR B细胞mIg与其分泌的抗体的V区完全一致。 2. Igα/Igβ 异质二聚体 1) CD79a/ Igα、CD79 b/Igβ 2) CD7
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