生产企业质检技术培训班-GMP基本知识.pptVIP

第八章 文件 涉及企业各方面的标准和记录。如： 标准文件 ( 产品的标准文件、各种验证方案等）。 管理文件（工作制度、职责、程序等）。 记录（批生产记录、批包装记录、销售记录、工程维修记录等）。记录尽量表格化，内容要齐全、明确，可追溯。 第九章 生产管理 第十章 质量管理 第十一章 产品的销售与收回 因质量问题退货或收回的药品，应在质量管理部门的监督下销毁，记录要明确、全面。 第十二章—第十四章自学。 药品检验报告书的规范书写 总体要求：检验报告书、原始记录均应做到原始真实、书写清晰、内容完整、依据准确、数据无误、结论明确。 报告书书写规范： 检品的编号，应具有唯一性。 药品名称，应填写规范化通用名，有商品名时，先填写规范化通用名，括号：商品名。 生产企业质检技术培训班 GMP基本知识 一、概述 （一）概念： GMP-Good Manufacture Practice 药品生产质量管理规范GMP是在药品生产全过程中，把混药和各种污染的可能性降到最低程度的必要条件和最可靠的办法。 （二）GMP的发展历史 GMP中的要求和规定可以说是人们对历史上发生的药品质量事故的一种反应和总结，是为了在以后不再发生种种不幸的质量事故。 为了达到这一目的，每一个药品生产企业的职工都应该接受GMP的培训，上至企业领导，到各部门的干部和每个职工都要明白GMP的精神和原则，要充分认识到它的重要性和必要性，从而自觉地按照GMP的要求规范自己的行为，切实保证药品生产质量 历史中药品质量事故的惨痛教训及GMP的形成 GMP1963年被美国国会第一次颁布成为法令，接着WHO几经酝酿讨论、修订，1977年颁布了WHO的GMP，确定为WHO的法规，此后，很快被世界各国认可接受。 （三）世界现行的GMP WHO的GMP 各个国家的GMP 医药行业的GMP 二、加强质检科的检验不能代替GMP (一)抽样的检出率： 以污染为例，抽样数和检出率的关系，根据概率统计如下： 实际污染率 抽样数 检出的可能性 检不出的可能性 1% 5 5% 95% 1% 10 10% 90% 10% 5 41% 59% 10% 10 65% 35% (二）检验项目的局限性问题 检验项目仅仅是根据根据该药的理化特性和该药生产工艺 中可能带进的杂质而确定的，检验不可能将无法估计的意外问题都包括进去或检验出来 例如： 维生素的检验项目里不可能有己烯雌酚的鉴别和含量测定。 磺胺类药物的检验项目不可能有苯巴比妥的鉴别和含量测定。 氟哌酸胶囊的检验项目不可能有四环素的鉴别和含量测定。 而根据药品的理化特性及生产工艺设立的检验项目，比如： 阿司匹林必须检查游离水杨酸；葡萄糖粉必须检查可溶性淀粉；葡萄糖注射液必须检查PH、葡萄糖含量含量、可见性异物、热源。注射用水必须检查PH、氯离子、硫酸根、氨、钙离子、易氧化物、不挥发物、热源等。 （三）检验方法问题 1、具针对性，并非完美无缺 例如：微生物限度检查，目前我们的培养基虽然有须氧菌、厌氧菌、霉菌三种培养基，但针对的也只是一般常见的菌类，并非适合所有的外来细菌。 2、具破坏性，检验后的样品往往无法使用。检验后的样品已被破坏，不可能使用，而使用的都是未经检验的。检验的合格结论是对一个批号而言，如生产企业不严格执行GMP，就不能保证这一批每一片、每一粒、每一支都是合格的。 3、尽管有像高效液相、气象色谱、原子吸收、薄层扫描等高、精、尖仪器广泛地使用，但它们对药品生产中意外的混入其它杂质往往无能为力，因为它们首先要知道混入了什么杂质，才有可能去进一步去进行分离和检查。 综上所述，可以得出这样的结论：药品生产企业对药品进行质量检验是必须的，但单凭质量检验是不能从根本上保证药品质量的。 我们不能习惯或满足于对药品的最终检验，认为检验结果符合药典规定就万事大吉，实际上药典标准是一个基本标准，而药典标准也不可能把所有影响质量的因素全部加以控制。 影响药品质量的因素很多，包括人员、环境、设备、物料、工