新冠病毒疫苗紧急接种操作与信息登记报告.pptxVIP

新型冠状病毒疫苗紧急接种操作与信息登记报告;新冠疫苗紧急接种操作 新冠疫苗紧急接种信息登记与报告;新冠疫苗紧急接种操作讲解;（一）疫苗品种 本次接种工作使用新型冠状病毒灭活疫苗包括，国药中生北京所灭活疫苗、国药中生武汉所灭活疫苗、北京科兴中维公司灭活疫苗。疫苗为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散，预充式注射器包装，规格为1支/盒，0.5ml/支。 （二）免疫程序 接种2剂次，间隔2-4周，每剂次0.5ml（科兴，2针间隔2周）。 （三）接种剂量 每支0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml。;（四）接种方法 上臂三角肌，肌肉注射。注射前须摇匀。 （五）疫苗管理 接种单位应有专人负责疫苗出入库管理， 接收疫苗时应对疫苗规格、数量、批号、剂量、生产厂家、有效期等进行核对，做好领用登记， 疫苗在2-8℃避光保存，禁止冻结。 ;本次紧急接种对象为我省新型冠状病毒肺炎疫情防控的重点人群，接种对象年龄为18至59岁。具体包括： 涉进口冷链物品的口岸一线海关检验检疫人员； 口岸装卸、搬运、运 输等相关人员； 国际和国内交通运输从业人员； 因公、因私出国工作、学习人员； 面临较高境外疫情风险的边境口岸工作人员； 医疗卫生人员； 政府机关、公安、武警、消防、社区工作者； 物品、水、电、暖、煤、气相关人员； 交通、物流、养老、环卫、殡葬、通讯相关工作人员。;新冠疫苗紧急接种工作主要分以下三个阶段稳妥推进。 （一）摸底登记与准备阶段：2020年12月15日-30日。 （二）首针紧急接种阶段：2021年1月1日-20日。 按照“保证重点、应接尽接”的原则分批完成重点人群首针接种工作： 第一批：进口冷链物品的口岸一线海关检验检疫人员，口岸装卸、搬运、运输等相关人员，国际交通运输从业人员，因公赴疫情严重国家工作、学习人员，面临较高境外疫情风险的边境口岸工作人员。;第二批：铁路、民航、公路等交通运输服务从业人员、医疗卫生人员，城市运行保障人员，因私赴疫情严重国家工作、学习人员及其他有关人员。 第三批：其他重点人群。 （三）第二针次接种阶段：2021年1月20-2月5日。按首针分批的顺序完成所有重点人群的第二针次接种工作。;（一）下列情况严禁使用本疫苗 1.已知对本疫苗任何一种成份过敏者。 2.发热、急性疾病期患者，严重慢性病或慢性疾病急性发作者,药物不可控制的高血压者。 3.首剂接种后对疫苗有严重过敏（如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、过敏性紫癜、血管神经性水肿或腹痛）或其他严重不良反应（血小板减少性紫癜、任何神经系统反应）。 4.既往有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史。;（二）下列情况应慎重使用本疫苗 1.新冠肺炎既往感染者或核酸、抗体检测阳性者 2.患有血小板减少症或者出血性疾病者，肌肉注射本疫苗可能会引起出血。 3.正在接受免疫抑制治疗或免疫功能缺陷的患者，接种本疫苗产生的免疫反应可能会减弱。接种应推迟到治疗结束后确保其得到了很好的保护。对慢性免疫功能缺陷的患者，即使基础疾病可能会导致有限的免疫反应，也应推荐接种本疫苗。;（二）下列情况应慎重使用本疫苗 4.未控制的癫痫患者和其他进行性神经系统疾病患者，如格林巴利综合征等。 5.处于哺乳期或妊娠期的妇女、在接种后3个月内有生育计划者请暂缓接种。 6.除上述现象外，凡健康状况不适者、禁忌症不易掌握者慎用。;各市县卫生健康委负责指定新型冠状病毒疫苗接种门诊或设立临时接种点。承担紧急接种工作的医务人员必须接受县级卫生行政部门组织的专业培训。接种工作须遵照《预防接种工作规范（2016年版）》组织实施。 新型冠状病毒疫苗紧急接种门诊 指定原有接种门诊 新增的接种门诊（仅开展新冠疫苗接种工作） 临时接种点，指定是原有接种门诊，由于场所不能满足工作需要，在其他地方设置临时接种点。;新增接种单位接种单位编码应按照《免疫规划信息系统接种单位编码维护工作方案（试行）》要求及时添加，逐级快速审核确认，纳入系统管理 县级疾控机构及时录入国家标准编码管理系统后，2小时内通知市级疾控机构审核 市级疾控机构审核通过后，2小时内通知省级疾控机构审核通过，纳入国家系统管理 省级免疫规划信息系统，及时将新增单位编码同步更新至省级免疫规划信息系统。 21日前报省CDC新增门诊，省级统一向国家申请。 对于接种单位设置的临时接种点，不再新增接种单位编码 其疫苗流通和接种信息等的登记和报告仍纳入原接种单位（编码）信息系统管理。 ;新增接种单位纳入免疫规划信息系统管理;（一）接种场所分设候种区、询问/登记/告知、接种区、观察区和接种反应处置区，接种现场包括协调联络、疫苗管理、登记/告知、疫苗接种、不良反应观察和急救人员等工作人员。 （二）接种场所应选择使用面积不低于40平方米的房间；根据接种人数确定接种室/接种台数量；安排专人维持好现场