药理充血性心力衰竭.pptxVIP

第26章 治疗充血性心力衰竭的药物;授课内容; 充血性心力衰竭（congestive heart failure, CHF）是各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶段。是指在适当的静脉回流下，心脏排出量绝对或相对减少，不能满足肌体、组织所需的一种病理状态，同时它又是一种超负荷心脏病(cardiomyopathy of overload),此时，心肌的收缩功能和/或舒张功能下降，最终导致体循环和/或肺循环淤血，成为CHF。;1.结构变化;心肌肥厚与重构（remodeling）是CHF 的重要变化。 包括心肌细胞肥大和非肌细胞增生， 伴有左室形态结构的改变和机械功能的 减退等，统称为心肌重构，也称构形重 建，是心肌对超负荷的主导反应。 ;;2.2 舒张功能障碍 表现为：心室顺应性（compliance）降低 心室顺应性是指单位压力变化下所能引起的容积改变，用左室舒张末容积 /左室舒张末压，即：LVEDV/LVEDP表示。其倒数为劲度（僵硬度，stiffness）。 舒张功能障碍会导致静脉系统淤血 ;3.CHF时神经内分泌的变化; 心房钠尿肽（ANP)在CHF时也增 高，但难以拮抗已经激活的RAAS 的作用，故难以发挥其排钠利尿和 扩血管的作用 前列环素 PGI2可减轻CHF的前后 负荷，改善心脏泵血功能。;4.CHF时心肌肾上腺素?受体的变化;心功能障碍; ;一、正性肌力药物;强心苷类cardiac glycosides;〔构效关系〕;〔体内过程〕 1.吸收 吸收率取决于甾核上极性集团的数目。 2.分布 地高辛的特点：分布在左室和传导系统，洋地黄毒苷与血浆蛋白结合率97%。 3.代谢 洋地黄毒苷主要在肝脏代谢，地高辛在肝脏代谢较少，快速洋地黄代谢最少。 4.排泄 洋地黄毒苷以代谢产物经肾排泄，有肠肝循环；地高辛60%～90%以原型经肾排泄。快速洋地黄全部以原型经肾排泄。 ; 几种常用强心苷体内过程的比较;[药理作用];影响耗氧量的三因素： 收缩力↑→ 耗氧↑ 心率↓→ 耗氧↓ 心室容积↓ → 耗氧↓ 对原心室容积大和心率快者明显降低耗氧量。; 2）负性频率作用 （negative chronotropic action）;3)对传导组织的影响（电生理特性）; (3)房室结 抑制作用。当迷走神经活性↑时 ;4) 对心电图的影响;2.??神经－激素的作用 中毒量兴奋延脑催吐化学感受区，引起呕吐； 中毒量增强交感神经活性（中枢和外周）并重度抑制 Na+-K+-ATP 酶，引起各种心律失常；降低血浆肾素活性，拮抗RAAS。 3.对肾脏的作用 利尿。与肾血流量增加和抑制 Na+-K+-ATP 酶→ Na＋ 再吸收降低有关。;〔正性肌力作用机制〕; Na+-K+-ATP酶是强心苷的受体，有?和?亚 单位，强心苷与 Na+-K+-ATP 酶结合后，使 ? 亚单位构象改变，酶活性↓→ 转运Na＋、K+ 功能↓→ ? Na+ ? i↑， 通过Na＋– Ca2+ 交换的 双向机制使 ?Ca2+ ?i↑： ;强心苷的作用机制; ?Ca2+ ?i↑可通过“以钙促钙” 的方式使肌浆网释放更多的Ca2+。;[临床应用]; 4)疗效差：重症贫血、VB1缺乏、甲亢等所致的CHF。因能量产生障碍。 5)无效：伴有机械性阻塞的CHF，如：缩窄性心包炎、二尖瓣高度狭窄等。 2.治疗某些心律失常 1)心房纤颤 治疗作用在于减慢心室率→心排血量↑ → 缓解CHF的症状。机理：兴奋迷走神经对房室结的直接作用→房室传导↓ →房室结中的隐匿性传导↑ → 心室率↓。 ; 2)心房扑动 缩短心房的ERP，使扑动→颤动→ 房室结中的隐匿性传导↑→ 心室↓。有些病人在停用强心苷后可恢复为窦性节律。 3)阵发性室上性心动过速 强心苷引起者禁用，不为首选，现已少用。 ; 2.C.N.S反应 旋晕、头痛、失眠等。视觉 障碍（色视障碍）：黄视、绿视，早期中毒 症状，停药指征之一 3.心脏反应 各种心律失常： 1)快速型心律失常 室早是早期中毒症状 2)房室传导阻滞 3)窦性心动过缓 60次/分以下，停药指 征之一。 心脏毒性是抑制Na＋－K+－ATP 酶所致 ;〔中毒的预防〕;〔中毒的治疗〕;[用药方法];?受体激动药;磷酸二酯酶抑制药;正性肌力作用;二.利尿药;螺内酯（spironolacton）;三. 扩血管药;血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(angotensin converting enzyme inhibiror,ACEI);血管紧张素II受体(AT1)拮抗药;直接扩血管药;四.?受体阻断