动物模型的建立与应用.pptxVIP

;动物模型的建立与应用：动物模型的定义;动物模型的建立与应用：动物模型的定义; 在生物医学研究中应用动物模型是利用不同种类动物之间生物学现象的一致性。例如，我们希望测试在一种动物中存在的某个系统，将获得的知识外推到另一种动物，而模拟的目标通常为人类。 研究的焦点不是所用动物的情况，而是这一动物生理学表现针对我们人类或其他动物种类的类推。因此，在这种情况下称“人类模型”将会更正确。;动物模型的建立与应用：动物模型的分类;动物模型的建立与应用：动物模型的分类;动物模型的建立与应用：动物模型的分类;;动物模型的建立与应用：诱发性疾病模型;诱发性疾病模型的特点 模型复制时间短 实验条件便于控制 可根据研究需要进行设计或改进 ;动物模型的建立与应用：诱发性动物模型;动物模型的建立与应用：自发性疾病模型;动物模型的建立与应用：自发性疾病模型;动物模型的建立与应用：自发性疾病模型;动物模型的建立与应用：基因工程动物模型;转基因动物：通过实验手段将新的遗传物质导入到动物胚胎细胞中，并能稳定遗传，由此获得的动物称为转基因动物。 基因敲除动物：通过基因工程手段将已知基因去除，或用其他顺序相近基因取代，而获得的工程化动物。通常针对一个结构已知但功能未知的基因，通过观察基因敲除动物的情况，推测相应基因的功能。 基因替换动物:与某个生理现象相关的两个基因中,一个基因的编码区被另一个基因的编码区所替代的工程化小鼠。 ;动物模型的建立与应用：基因工程动物模型;动物模型的建立与应用：基因工程动物模型;阴性疾病模型 Negative disease models 阴性疾病模型是指某一种类、品种或品系动物不发生某一疾病。例如，感染性疾病模型通常局限于有限的敏感动物，而其余的不反应动物种类可看作是这一特殊人类病原微生物的阴性模型。阴性模型因此也包括表现对特定刺激缺乏反应的动物。这类模型主要应用于探讨动物生理上对致病因素进行抵抗的机制。;动物模型的建立与应用：罕见疾病模型;动物模型的建立与应用：动物实验结果的外推;;动物模型的建立与应用：免疫缺陷动物;动物模型的建立与应用：免疫缺陷动物;动物模型的建立与应用：免疫缺陷动物;动物模型的建立与应用：免疫缺陷动物;动物模型的建立与应用：悉生动物;;无菌动物的生物学特征 普通动物长期与寄生体相互作用，成为生物复合体，并形成自身的生物学特性。排除了寄生体作用的无菌动物，其生物学特性又与普通动物形成明显差别。 寿命比普通动物延长近1/3，产子数少，而成活率高。 肠壁薄、肌层欠发达，肠绒毛稀疏、粘膜固有层网状内皮细胞稀少，肠壁组织胺含量低，肠蠕动弱缓、易患肠套叠，盲肠巨大。;无菌动物的生物学特征 胸腺、脾脏和淋巴结重量轻，淋巴小结界限不明显，生发中心不发达，淋巴细胞稀少。 血液白细胞总数、?球蛋白、溶菌酶、嗜中性粒白细胞、CO2分压均低于普通动物，而O2分压却较高。心脏较小，心血输出量明显低。耗氧量低，肺泡和微血管壁薄。 抗辐射能力强，无肠道菌辐射损伤后的影响。;动物模型的建立与应用：肿瘤动物模型;;;;;;;;;; 在生物医学研究中应用动物模型是利用不同种类动物之间生物学现象的一致性。例如，我们希望测试在一种动物中存在的某个系统，将获得的知识外推到另一种动物，而模拟的目标通常为人类。 研究的焦点不是所用动物的情况，而是这一动物生理学表现针对我们人类或其他动物种类的类推。因此，在这种情况下称“人类模型”将会更正确。;动物模型的建立与应用：基因工程动物模型;动物模型的建立与应用：基因工程动物模型;动物模型的建立与应用：免疫缺陷动物;无菌动物的生物学特征 胸腺、脾脏和淋巴结重量轻，淋巴小结界限不明显，生发中心不发达，淋巴细胞稀少。 血液白细胞总数、?球蛋白、溶菌酶、嗜中性粒白细胞、CO2分压均低于普通动物，而O2分压却较高。心脏较小，心血输出量明显低。耗氧量低，肺泡和微血管壁薄。 抗辐射能力强，无肠道菌辐射损伤后的影响。;