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医疗器械市场调研报告（精选多篇） 几年来，随着食品药品监管部门对医疗器械法律法规宣传力度和监管力度 的加大，医疗机构管理和使用医疗器械的法律法规意识普遍有所提高， 医疗机构 进货渠道进一步规范，使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的 医疗器械的违法案件逐年减少。但是，医院重视程度不够，而且医疗机构中管理 医疗器械的人员素质参差不齐，医疗机构在医疗器械的管理和临床用械等方面还 存在一定的问题，结合几年来从事医疗器械监管工作的实际， 现就工作中发现的 有关I可题及对策作以下探讨： 一、 存在主要问题及产生的原因 （一） 在医疗器械日常监督检查和专项检查中，医疗机构在医疗器械的管理 和临床用械方面存在以下主要问题： 医疗机构对医疗器械的购进、验收和保管、养护和报废等制度不健全， 有关记录不完整。 医疗器械生产、经营企业资质资料收集不齐全，在医疗器械的采购、验 收、领用程序不规范，特别是一些大型的医疗器械设备未建立技术档案。 医疗器械必要的保管养护储存条件不具备，普遍不如药品，多数无防潮、 通风等设施；产品未按要求归类存放，器械仓库存在脏、舌L、差现象。 （二） 产生的原因： 一是医疗机构的领导在医疗器械的管理上有重医药轻械，重使用轻管理的 现象比较普遍； 二是医疗器械的采购、保管人员普遍存在法规意识淡薄，医疗器械的专业 知识匮乏的现象； 三是国家对医疗器械在流通、保管、养护和储存等方面缺乏系统的规定和 要求，使监督部门和医疗机构无意可循。 二、 对策建议 医疗机构应在医疗器械采购、验收、保存、使用、报废等环节加强管理， 建立和执行保证医疗器械质量的规章制度，严格从业人员上岗资格，完善档案资 料管理等方面加强医疗器械管理，构建完善的质量管理和操控体系，保证医疗器 械的安全有效；同时，国家局应尽快制定和出台医疗器械在流通、保管、养护、 储存等方面的管理办法和规定，使监管工作有法可依。 （一）严格从业人员上岗资格。医疗机构要建立相应的医疗器械管理的职能 科室，负责医疗器械的采购、验收、储存、使用管理、质量跟踪、资料控制、维 修保养检查、产品报废淘汰、培训操作人员、不良反应报告等工作，并配备相关 专业技术人员，开展对相关人员进行法律法规和业务知识培训 （二） 完善档案资料管理。医疗机构要强化医疗器械档案资料管理，对二、 三类设备类医疗器械逐台建立档案，搞好医疗器械的基础管理工作。 （三） 严把采购关。医疗机构采购医疗器械要由医疗器械管理职能科室负责， 由有关科室提出申请，经医院批准交由采购部门执行，大型器械设备须由医疗设 备委员会或院务会讨论批准后交由采购部门执行。采购医疗器械必须做到： 严把“采购三关”，即公司资质关、产品合法性关、人员合法性关。必 须从取得《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的公司购进 产品；产品必须是合法合格产品，必须是经注册、有质量标准、有合格证明的医 疗器械，且有合法的票据；销售人员要有身份证复印件、加盖本企业印章和企业 法定代表人印章或签字的企业法定代表人委托受权书， 并有明确授权范围和期限。 首次进货时必须严格审核供货商资质，医疗机构应该向供货单位索取并 保存以下加盖供货单位公章的复印件： （1） 《营业执照》。 （2） 《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》 。 （3） 企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围。 （4） 销售人员身份证明。 （5） 医疗器械产品注册证书及附件、质量标准。 （6） 产品合格证明。 （四） 严格质量验收。 到货必须验收，并做好验收（购进）记录，验收（购进）记录应当注明：产 品名称、供货厂商、注册证号、执行标准、规格 （型号）、生产批号（出厂编号）、 生产日期（灭菌日期）、有效期、数量、价格、购销单位、购销日期等内容。 必须查验外观质量、包装及规定的包装标识和中文说明书。 发现外包装有破损、质量有问题、包装上无注册证书编号和产品批准文 号的、过期、失效、淘汰产品不得入库。 （五） 严格保存养护。医疗器械的保管保存是质量管理的重要环节。保存养 护应符合以下要求： 仓库的基本条件应符合产品标准规定的储存要求。 做好在库产品的养护工作。 仓库要有六防措施，即防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉、防虫。 仓储要有垫板或货架。 对产品要做好色标管理，合格品为绿色、待验品为黄色、不合格品为红 色，并按区域分类存放。 产品要有货位定位标志。 产品保管应做到帐、卡、物相符合。 严格使用管理。医疗机构使用医疗器械应符合以下要求： 加强设备管理。对损坏设备进行维修，对维护、保养、检查等环节进行 管理，建立设备周期性检查制度。 加强对一次性无菌医疗器械管理。对一次性无菌医疗器械领用、发放要 处于受控状态。 加强对重点监控产品植入医疗器械的管理。 使