电子转移步骤动力学.pptxVIP

第四节 电子转移步骤动力学重点要求位能曲线分析 稳态电化学极化规律 电子转移步骤的基本动力学参数及其稳态测量原理 双电层结构对电子转移步骤的影响 电化学极化与浓差极化共存时的动力学规律 3.4.1 电极电位对电化学步骤反应速度的影响位能图：表示金属离子处在金属/溶液界面不同位置时，位能高低的一种示意图。活化能：活化态与离子平均能量之差 一. 电极反应的位能图 以单电子反应 为例， 做如下假设：反应在紧密层进行 ；将反应看作 在界面的转移 ；无特性吸附 ；反应离子浓度足够大。 ：脱水化膜自溶液逸出时的位能变化； ： 自晶格中逸出的位能变化； ：在相间转移的位能曲线； 传递系数界面电场对活化能的影响二. 电极电位对电化学反应速度的影响设：电化学反应步骤为控制步骤，此时 由化学动力学知：根据i=nFv 得：传质处于准平衡态将 代入，得：其中：令： 则：将上式取对数整理后：3.4.2 电子转移步骤的基本动力学参数一.电极过程的传递系数 、物理意义：表示电极电位对还原反应和氧化反应活化能影响的程度。注：单电子转移步骤中 所以又称为对称系数。 二.交换电流密度物理意义：平衡电位下氧化反应和还原反应的绝对速度。 影响 大小的因素 与反应速度常数有关与电极材料有关 与反应物质浓度有关 与温度有关 电化学反应动力学特性与 的关系 1.描述平衡状态下的动力学特征由于单电子反应上式两边取对数得2. 用 表示电化学反应速度由： 且得：3.用 描述电化学过程进行的难易程度 在一定的过电位 下：定义：电极过程恢复平衡态的能力或去极化作用的能力，可称为电极反应过程的可逆性。 三.（标准）电极反应速度常数 的导出：由 知：当 时，在平衡电位 下： ∵令： 的物理意义：标准电极电位和反应物浓度为单位浓度时的电极反应绝对速度。 的应用：以 代替 描述动力学特征，将不包含浓度 的影响： i0和K的关系:i0和K成正比关系，都可以用来描述电极反应过程的可逆性。 3.4.3稳态电化学极化规律一.电化学极化的基本实验规律Tafel经验公式： 线性关系：二.电化学极化公式1. 公式的导出稳态时： ∴巴特勒－伏尔摩方程阴极反应速度：阳极反应速度：实线为过电位与电流密度曲线电化学极化曲线巴持勒—伏尔摩方程指明了电化学极化时的过电位(可称为电化学过电位)的大小取决于外电流密度和交换电流密度的相对大小。当外电流密度一定时，交换电流密度越大的电极反应，其过电位越小。而相对于一定的交换电流密度而言，则外电流密度越大时，过电位也越大。 所以，我们可以把依赖于电极反应本性，反应了电极反应进行难易程度的交换电流密度看作是决定过电位大小或产生电极极化的内因，而外电流密度则是决定过电位大小或产生极化的外因(条件)。内因(i0)和条件(i)中任何一方面的变化都会导致过电位的改变。 下面我们再讨论巴-伏方程在高过电位和低过电位两种极限情况时的近似公式. 三. 高过电位下的电化学极化规律 当 很大时：忽略B-V方程右边后一指数项：取对数：（高过电位一般指过电位大于0.116v）与经验公式的比较对阴极反应：对阳极反应：以log i c对过电位?c作图，应得直线如图下图所示．此图通常称为Tafel曲线。根据图上直线的截处可以求出交换电流密度 i0的值，根据直线的斜率可以求出电荷传递系数?和?的值。 四. 低过电位下的电化学极化规律（低过电位一般指过电位小于10mV）当极化电位很小时说明η很小,根据数学知识当x值很小时有所以当η很小时方程可以简化为与经验公式的比较对比公式 可得：定义极化电阻：五. 弱极化区的极化规律在这个极化区域内，B-V方程不可简化，必须用完整得B-V公式描述动力学规律： 六. 用稳态极化曲线法测量动力学参数 具体求法：Tafel区外推得 、 两线交点即 ；外推到 处，与 轴交点为 ，从而可求 ；Tafel区斜率 ；线性区斜率3.4.4 电化学极化与浓差极化共存时的规律一. 稳态极化的动力学规律特点：电极表面附近液层浓度梯度不可忽略根据这一分析，对于电极由前一章的知识可知:所以同样有稳态时净电流密度：阴极极化时：或∵∴电化学控制浓差控制二.电极