生物新课标高中总复习第轮浙江专用专题 时 遗传系谱与遗传概率的计算.pptxVIP

第3课时遗传系谱与遗传概率的计算考点1遗传病类型的判断 考点2遗传概率的计算考点3基因频率和基因型频率的计算考点1遗传病类型的判断 遗传病类型的判断：1.首先确定遗传病是否为伴Y染色体遗传病：如果代代相传，且患者只有男性，没有女性，则该病必为伴Y染色体遗传；2.其次确定系谱图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性； 3.再次判断遗传病是常染色体病还是伴X染色体病：(1)若已知为隐性遗传病时：①若出现父亲表现正常，而其女儿中有患者，或出现母亲是患者，而其儿子表现正常，则一定为常染色体隐性遗传病。②母亲患病，儿子一定患病，则为伴X染色体隐性遗传病。(2)已知为显性遗传病时：①若出现父亲是患者，而其女儿有正常的，或出现母亲正常，而其儿子中有患病的，则一定是常染色体显性遗传病。②父亲患病，女儿一定患病，则为伴X染色体显性遗传病。【例1】对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是(　) A．甲不可能是伴X显性遗传病B．乙只能是常染色体显性遗传病C．丙可能是伴X隐性遗传病D．丁最可能是常染色体隐性遗传病 解析：甲图符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的特点，所以A正确；乙图符合“有中生无为显性，生女正常为常显”的特点，所以B正确；丙图可以确定为隐性遗传，但不能确定是在X染色体上还是常染色体上，所以C正确；D选项从系谱图中可以发现母亲患病，子女必患病，所以，最可能是母系遗传病，D错误。答案：D【变式训练1】遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)。 非血缘正常个体不携带致病基因。(1)甲病的遗传方式是_____________。(2)乙病的遗传方式不可能是________________。(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是_____________。②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_________。女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_________。 解析：就甲病来讲，Ⅱ-3为杂合子的概率为2/3，Ⅱ-4不携带致病基因，因此Ⅲ-1为杂合子的概率为1/3，Ⅱ-6不携带致病基因，Ⅱ-5为杂合子的概率为2/3，则Ⅲ-2为杂合子的概率为1/3，因此他们生一个甲病患儿的概率为1/3×1/3×1/4=1/36，双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)的性别不同，不可能为同卵双生，因此他们都患甲病的概率为1/36×1/36=1/1296。由于乙病最可能为伴Y染色体遗传，因此Ⅳ-1肯定患乙病，则同时患有甲、乙病的概率为1/36。女孩不可能患乙病，因此两病同患的概率为0。 答案：(1)常染色体隐性遗传　(2)伴Y染色体性遗传　(3) ① 1/1296 ② 1/36　0　考点2遗传概率的计算 遗传概率的计算，一定要关注概率求解范围的确定：(1)在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属于求解范围。(2)只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。 【例2】如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是(　) A．甲病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ-3号是纯合子的概率是1/8C．乙病为X染色体隐性遗传病D．设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8解析：由系谱图可知，1号和2号生出4号正常女儿，所以甲病为常染色体显性遗传病，故A对；生出6号患乙病的儿子，且Ⅰ-2不携带乙病致病基因，所以乙病为X染色体隐性遗传病，故C对；Ⅰ-1基因型为AaXBXb，Ⅰ-2基因型为AaXBY，Ⅱ-3是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6，故B错；Ⅱ-4的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，他们生下正常男孩的概率为1/2×1/2+1/2×1/4=3/8，故D对。答案：B【变式训练2】图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。 (1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的_______。(2)甲病的致病基因位于____染色体上，是____遗传病。(3)若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是____。(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是____。若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是_