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中枢性性早熟诊断与治疗共识(2015) 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组 《中华儿科杂志》编辑委员会 中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)是指由于下丘 脑.垂体.性腺轴 (hypothalamie-pituitary-gonadal axis,HPGA)功 能提前启动而导致女孩 8 岁前,男孩 9 岁前出现内外生殖器官快速发 育及第二性征呈现的一种常见儿科内分泌疾病。发病率约为 1/5 000 -1/10 000,女孩约为男孩的 5-10倍。其对机体的影响主要表 现为:由于性发育过早,引起女孩早初潮;由于骨骼成熟较快,骨龄 超过实际年龄而骨骺提前愈合,影响患儿的终身高;由于第二性征过 早发育及性成熟,可能带来相应的心理问题或社会行为异常。目前国 内外普遍应用促性腺激素释放激素类似物 (gonadotropin.releasinghormone analogs,GnRHa)治疗 CPP。数十 年来,世界范围内青春期发育开始的年龄有逐渐提前趋势,CPP 的诊断 与治疗日益引起人们重视。为规范儿童 CPP 的诊疗,中华医学会儿科 学分会内分泌遗传代谢学组早在 2007 年即制定了 《中枢性(真性)性早 熟诊治指南》;2010 年卫生部也组织制定了 《性早熟诊疗指南 (试行)》 。但关于 CPP 的诊断及 GnRHa 的临床应用仍存在较多颇具争议的问题, 亟待解决。为此,中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组再次组 织专家进行讨论并达成以下共识,以指导儿科内分泌医师对 CPP 的诊 疗。 1 / 17 【CPP的诊断】 一、临床诊断 根据患儿出现第二性征的时间、症状、体征及实验室检查,首先 确定患儿是否为 CPP。 性早熟按 HPGA 功能是否提前启动分为中枢性性早熟 (GnRH依赖 性、真性、完全性性早熟)、外周性性早熟(非 GnRH 依赖性、假性性早 熟)和不完全性性早熟 (部分性性早熟)。 CPP 的诊断需符合以下标准: (1)第二性征提前出现:女孩 8 岁前, 男孩 9 岁前出现第二性征发育。以女孩出现乳房结节,男孩睾丸容积 增大为首发表现。 (2)线性生长加速:年生长速率高于正常儿童。 (3) 骨龄超前:骨龄超过实际年龄 1岁或 1岁以上。 (4)性腺增大:盆腔 B 超显示女孩子宫、卵巢容积增大,且卵巢内可见多个直径4 mm 的卵泡; 男孩睾丸容积 I4 ml。 (5)HPGA功能启动,血清促性腺激素及性激素 达青春期水平。 在临床诊断过程中还应注意以下问题: 1.性早熟的年龄界定:性早熟是指女孩在 8 岁前,男孩在 9 岁前 出现第二性征发育。近年来世界各地的调查显示,乳腺发育的年龄呈 现明显提前趋势,但初潮年龄仅略为提前,且具有种族和地域差异。 美国 Lawson Wilkins 儿科内分泌学会建议将性早熟的年龄界定为白种 女孩7 岁,非裔女孩6 岁,但存在争议。性发育开始的时间与遗传、 2 / 17 环境、肥胖等因素有关。因此,有学者提出性早熟的年龄界定应根据 不同国家、不同种族的标准进行。目前国内外仍广泛沿用既往年龄标 准。因此,有学者提出性早熟的年龄界定应根据不同国家、不同种族 的标准进行。目前国内外仍广泛沿用既往年龄标准。肥胖等因素有关。 因此,有学者提出性早熟的年龄界定应根据不同国家、不同种族的标 准进行。目前国内外仍广泛沿用既往年龄标准。--肥胖等因素有关。 因此,有学者提出性早熟的年龄界定应根据不同国家、不同种族的标 准进行。目前国内外仍广泛沿用既往年龄标准。-- 2.性发育的顺序及进程:性发育是一个连续的过程,且具有一定 规律。CPP 是由于 HPGA 功能提前启动所致,性发育的顺序与正常儿童 基本一致。女孩青春期发育顺序为:乳房发育,阴毛、外生殖器的改 变,腋毛生长,月经来潮。男孩性发育则首先表现为睾丸容积增大 (≥4 ml 时即标志青春期开始),继而阴茎增长增粗,阴毛、腋毛生长 及声音低沉、胡须,出现遗精。性发育的速度存在明显个体差异。一 般性发育过程可持续 3 —4 年,女孩每个 Tanner 分期的进展历时约 1 年。男孩 Tanner 分期进展与女孩类似,但从睾丸开始增大至遗精历时 比女孩稍长。
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