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         (2013·海南卷)18.【选修5——有机化学基础】(20分) 18-I(6分)下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有 A.已烷 B.已烯 C.1,2-二溴丙烷 D.乙酸乙酯 18-II(14分) 肉桂酸异戊酯G()是一种香料,一种合成路线如下: 已知以下信息: ①; ②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。 回答下列问题: (1)A的化学名称为 。 (2)B和C反应生成D的化学方程式为 。 (3)F中含有官能团的名称为 。 (4)E和F反应生成G的化学方程式为 ,反应类型为 。 (5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为 (写结构简式)。 (2013·北京卷)25.(17分)可降解聚合物P的合成路线如下 (1)A的含氧官能团名称是____________。 (2)羧酸a的电离方程是________________。 (3)B→C的化学方程式是_____________。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 (6)F的结构简式是_____________。 (7)聚合物P的结构简式是________________。 (2013·新课标I卷)38.[化学—选修5:有机化学基础](15分) 査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下: 已知以下信息: ① 芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。 ② C不能发生银镜反应。 ③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。 ④ ⑤ RCOCH3 + RˊCHORCOCH = CHRˊ 回答下列问题: (1)A的化学名称为 。 (2)由B生成C的化学方程式为 。 (3)E的分子式为 ,由E生成F的反应类型为 。 (4)G的结构简式为 。 (5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。 (6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有 种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为 (写结构简式)。 (2013·新课标II卷)26.(15分) 正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。 发生的反应如下: CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO 反应物和产物的相关数据列表如下: 沸点/℃ 密度/(g·cm-3) 水中溶解性 正丁醇 11.72 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 实验步骤如下: 将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90—95℃,在E中收集90℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75—77℃馏分,产量2.0g。 回答下列问题: (1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由 。 (2)加入沸石的作用是 。若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是 。 (3)上述装置图中,B仪器的名称是 ,D仪器的名称是 。 (4)分液漏斗使用前必须进行的操作是 (填正确答案标号)。 a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定 (5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在 层(填“上”或“下”) (6)反应温度应保持在90—95℃,其原因是 。 (7)本实验中,正丁醛的产率为 %。 (2013·新课标II卷)38.[化学—选修5:有机化学基础](15分) 化合物Ⅰ(C
       
 
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