胶体分散系统PPT课件2.ppt

若AgNO3过量，则优先吸附Ag+，反离子是NO3﹣ [(AgI)m · nAg+ · (n﹣x)NO3﹣]x+ · x NO3﹣ 胶核 吸附层 扩散层 胶粒 胶团 五、电泳的测定 溶胶电动电势的大小决定其在电场中运动速度，因而可通过测定电泳速度求得 平衡力： F阻= F电 F电= q?E （电量?电场强度） F阻= 6?r?v qE= 6?r?v F电 F阻 球形带电体表面电势 ? 与电量 q 关系： ?0真空介电常数= 8.82?10–12 C2?m–2?N–1 ?r相对介电常数（无单位），水?r=81 r q 1. 电泳速度求算电动电势 球形带电体表面电势 ? 与电量 q 关系： 动电位计算式： ? 受粒子大小和形状的影响 球形较大，或平板形，或棒形作校正 v：电泳速度（m/s） E：电场强度（V/m） 2. 电泳实验方法 界面移动电泳： 观测溶胶界面在电场中的移动 显微电泳： 显微镜下直接对粒子的运动进行测定 + – d Pt电极 溶胶 辅助液 分散系统：一种或几种物质分散在另一种物质中形成的系统。 被分散的物质称为分散相，另一种以连续相形式存在的物质 称为分散介质。 胶体：分散相粒径在1 ~ 100 nm之间的分散系统。 亲液胶体(大分子溶液)：大分子物质(琼脂、明胶)溶解在水 中成为均相系统。 憎液胶体(溶胶)：在水中不溶(Au、Fe(OH)3的微小粒子)的 超微分散系统。 胶体化学：是研究胶体分散体系有关物理、化学现象的一 门科学(血液、体液、细胞、软骨)。 一、溶胶的分类 按分散介质的聚集状态：气溶胶，液溶胶，固溶胶。 第一节 溶胶的分类和基本特性 二、溶胶的基本特性 1. 特有的分散程度：胶体的许多性质都与此有关。 2. 相不均匀性：胶体的分散相粒子与介质之间存在着明显的相界面。 3. 聚结的不稳定性：胶体体系具有很大的总表面积和表面能，是热力学不稳定体系，分散相粒子有自动聚集趋势。 一、溶胶的制备 1. 分散法(dispersion method)：将粗颗粒进一步分散。 研磨法、气流粉碎法、超声波分散法、胶溶法。 2. 凝聚法(condensation method)：将溶质分子凝聚。 物理凝聚法：蒸气凝聚法(制备气溶胶)、更换溶剂法、包膜法(制备脂质体(liposome))。 化学凝聚法：凡能生成难溶物的化学反应，控制适当条件，均可用来制备溶胶。 改变溶剂法： 第二节 溶胶的制备和净化 二、溶胶的净化 1. 渗析法(dialysis method) 电渗析(electro dialysis)：通过外加电场增大离子迁移速率而提高渗透速率的方法。 2. 超过滤法(ultrafiltration method)：用孔径细小的半透膜在加压或吸滤的情况下将胶粒与介质分开。 三、均分散胶体 粒子形状相同、尺寸相差不大的胶体。 主要应用： (1) 验证基本理论。 (2) 理想的标准材料。 (3) 新材料。 (4) 催化性能的改进。 (5) 制造特种陶瓷。 四、纳米粒子和纳米技术 尺度为1 ~ 100 nm之间的粒子。 1. 纳米粒子的结构和特性： (1) 小尺寸效应。 (2) 表面效应。 (3) 量子尺寸效应。 (4) 宏观量子隧道效应。 2. 纳米粒子的制备方法： 3. 纳米技术在药学中的应用： 一、布朗运动 用超显微镜观察溶胶，可以发现溶胶粒子在介质中不断地无规则的运动，这种运动称为溶胶粒子的布朗运动(Brownian motion)。 本质：液体分子热运动不均衡撞击悬浮粒子的结果。布朗运动的速度取决于粒子的大小、温度及介质粘度等。 第三节 溶胶的动力性质 二、扩散与渗透 1. 扩散(diffusion) 溶胶粒子在介质中由高浓度区向低浓度区迁移的现象。 斐克第一定律： 2. 渗透 如果用半透膜将溶液与纯溶剂分开，溶剂分子会透过半透膜向溶液扩散，这种现象称为渗透(osmosis)。