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医疗告知制度 根据 《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》 等有关法律、法规,为充分尊重病人的知情权,结合我院实际,特制 定本制度。 一、告知制度 (一)告知人由本院有关职能部门和科主任、经治医师、主治医师、 责任护士及有关人员担当。 告知人在履行告知义务时, 应注意采取合 适的方式,避免对患者产生不利后果,并注意保护患者的隐私。 (二)告知对象为在本院门诊就诊和住院的病人及其相关人员 (监护 人、法定或委托代理人、近亲属、关系人) ,当患者具有完全民事行 为能力时,必须告知本人方为有效,其亲属次之;对不具备完全民事 行为能力患者实施医疗行为履行告知义务时, 其知情同意权由其法定 (或授权委托)代理人代为行使,患者必须签署授权委托书;患者本 人因各种原因无法授权他人行使其知情同意权时, 应当告诉患者的监 护人或近亲属, 并将患者无法正确表达自己意愿的有关情况做好书面 记录。 (三)住院病人所有的知情同意书保存在病例中; 门诊病人的知情同 意内容可直接记录在门诊病历中,并在病历相关记录处留有患方签 字。在实施有关操作前,操作人员必须核验知情同意书。如果未得到 告知对象的同意并在相应病程记录或知情同意书上签字, 则不得实施 相关医疗措施 (在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措 施除外)。 1 (四)如果患方拒绝在病情危(重) 、尸检等特殊情况的告知书上签 名时,应有第三方(上级卫生行政部门、公安部门、律师等)有关人 员在场或三名以上的医护人员共同向告知对象告知,将时间、地点、 告知对象等情况作书面记录,并由医护人员联合签名。 二、告知主要内容 告知内容主要为患者病情、 检验项目和治疗措施的目的、 方法、步骤、 预后及其存在的医疗风险、 医院规章制度和诊疗秩序等相关情况, 对 一些风险较大的医疗措施必须告知可能产生的不良结果及防范措施, 可能的预后,若不采用此措施可能对诊疗结果的影响等,主要包括: (一) 实施各类手术、有创检查、治疗; (二) 输注血液及血液制品; (三) 实施麻醉; (四) 开展新业务、新技术; (五) 实施临床实验性治疗; (六) 实施手术中冰冻切片快速病理检查; (七) 对患者实施化疗、放疗、抗痨治疗等; (八) 使用具有毒性或成瘾性的药物; (九) 可能引起强烈过敏反应的药物及其敏感试验; (十) 一般情况下没有危险,但是因患者病情危重,有可能引起 意外风险的操作; (十一) 技术本身没有生命危险,但是经济花费大,给患者造成较 大经济负担; 2 (十二) 在急诊或病情危重,处于抢救状态情况下,患者或其亲属 要求终止治疗、出院、转院的。 三、医疗常规告知 (一) 门诊病人的诊断、诊疗计划等相关医疗情况由接诊医师 口头告知,必要时可直接记录在门诊病例中,并在病历相关记录处 留有患方签字。 (二)新入院病人的初步诊断、诊疗计划、病情程度及可能预后等 相关医疗情况, 由经治医师或主治医师 24 小时内以书面 (《病 情告知书》,下同)形式告知并签字。 (三)有新的阳性体征、检查、检验结果发现,需重大修改诊疗计 划,由主诊医师或主治医师在
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