《第五章甾萜烷地球化学》.pptVIP

第五章 甾、萜烷生物标志物地球化学;生物标志物（Biomarker）是指沉积有机质中那些来源于生物体，在成岩演化过程中，基本保存原始生物先质物碳骨架的有机化合物。包括正构烷烃、类异戊二烯烃、甾烷、萜烷等。;第一节 气相色谱-质谱（GC/MS）分析原理;二、质谱仪（Mass Spectrometry）的工作原理;一、总离子流图（TIC）;50;10;第三节 萜烷类型及其GC/MS谱图解析方法;二、藿烷类化合物结构、系列与检测;藿烷（Hopane）化合物质谱图特征;藿烷化合物用m/z 191质量色谱图进行检测； 其碳数分布：C27~C35;藿烷、莫烷化合物分布图；;17β（H），21 β （H）藿烷化合物分布图;三、伽玛蜡烷结构与谱图;四、奥利烷结构与谱图;五、三、四环萜烷系列化合物;第四节 甾烷类型及其GC/MS谱图解析方法;二、甾类化合物结构、系列与检测;甾烷化合物质谱图特征;C27-C29甾烷;C29;400 217;甾烷化合物定性（m/z 217质量色谱图，C27~C29）;三、4-甲基甾烷化合物检测;50.00;第五节 萜烷的来源、演化及其地球化学应用;由于细胞膜组分在沉积、成岩作用过程中抗降解能力强，因而藿烷类化合物几乎检出于所有的原油和生油岩。常规的藿烷一般碳数范围在C27-C35之间，有报道碳数可达C40以上。碳数为C31-C35的藿烷主要来源于细菌的细胞膜，一些蕨类植物也有其先质。碳数为C30或低于C30的藿烷可能与C30先质物如双喋烯、双蝶醇有关。其先质物在成岩过程中，失去侧链上的官能团及碳原子（氧化成羧酸后脱羧），形成C31-C35系列。 在沉积物中C35藿醇可能经历氧化、脱水、氢化、芳化、环化、侧链断裂及开环等多种成岩反应，形成各种饱和的、不饱和的、含氧或芳烃系列化合物，这样地质体中藿烷类有很存在形式，如正常藿烷、莫烷、ββ藿烷、多种含硫藿烷、D环芳化8，14断藿烷、苯并藿烷、重排藿烷系列等。 藿烷碳数分布与沉积环境的氧化还原性有关，在弱氧化和氧化环境条件下，升藿烷先质物的侧链发生降解，形成低碳数同系物；而在厌氧强还原条件下通过硫化作用可保留C35碳骨架，而呈高含量的高碳数化合物。 藿类由原核生物合成，在先质物中均为22R17β21β构型。; 二、 藿烷的演化（异构化）及成熟度参数; 三、 藿烷的碳数分布及其沉积环境意义;C29藿烷;;;Time--; 五、 奥利烷来源及其地质时代意义;C19;C19;C35H;;第六节 甾烷的来源、演化及其地球化学应用;各种甾烷的成因关系：; 二、 甾烷的热演化与成熟度参数;热演化程度增加;严重生物降解原油; 三、 甾烷碳数分布与有机质生物源;C27;; 二、 确定有机质不同演化阶段的成熟度;Ed油源油;CFD6-1-1D 3501-3510m Ed3 ;;;dsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8genklgb4klebtlkb5k tkeirh893y89ey698vhkrne lkhgi8eyokbnkdhf98hodf hxvy78fd678t9fdu90gys98y9shihixyv78dfhvifndovhf9f8yv9onvkobkw kjfegiudsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8genklgb4klebtlkb5k tkeirh893y89ey698vhkrne lkhgi8eyokbnkdhf98hodf hxvy78fd678t9fdu90gys98y9shihixyv78dfhvifndovhf9f8yv9onvkobkw kjfegiu dsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8gen;56384866666gjfdghmghm56384866666