第八章 核外遗传分-改.pptxVIP

第八章　核外遗传分析;一、　核外遗传的性质与特点;核外遗传的特点：（1）遗传物质位于细胞器，通过细胞质传代； （2）非孟德尔式遗传；（3）母本的表型决定了所有F1代的表型； （4）正反交（A♀×B♂, B♀×A♂）的结果不同； （5）不能对核内的染色体进行遗传作图。;紫茉莉花斑性状遗传：; 杂种植株所表现的性状完全由母本枝条所决定，与提供花粉的父本枝条无关。;正常质体 　和 白色质体;　　花粉中精细胞内 不含质体，上述三种 分别发育的卵细胞无 论接受何种花粉，其 子代只能与提供卵细 胞的母本相似，分别 发育成正常绿株、白 化株、花斑株。;二、　细胞内敏感物质的遗传; 草履虫的接合生殖; 草履虫的自体受精; 某些品系的草履虫能产生所谓的草履虫素，称放毒型；草履虫素会杀死不放毒的草履虫（敏感型）。 ;刚开始时是放毒型，5～8代后变为敏感型;（1）果蝇CO2敏感遗传 ;（2）果蝇性比失调;三、　母体影响;母性影响的概念： ;1. 短暂的母性影响; P ♀ aa×Aa ♂ ↓ F1 1/2Aa 1/2aa 幼虫有色 幼虫无色 成虫褐眼 成虫红眼; 若卵母细胞中有A基因存在，经减数分裂产生的卵，不论基因型是A或a，它们的细胞质中都含有A基因的产物。在B组测交中，受精卵的细胞质多来自卵子，aa基因型幼虫的皮是有色的。但这种母性影响仍然是暂时的，因为个体缺少A基因，不能自身合成色素，随着个体发育，色素逐渐消耗，成虫时复眼已成为红色。;2.持久的母性影响： ;; 　 正交　　　　　　　　　　　反交 ;②. 原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体排列 　　　　　方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。 　　右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂； 　　左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。 　　∴母体基因型　　　受精卵第一次分裂纺锤体排列方向　　　 椎实螺外壳旋转方向。;四、 线粒体遗传及其分子基础;原因：小菌落缺少一系列的呼吸酶（如琥珀酸脱氢酶，细胞色素氧化酶a、b和c），而合成这些酶的基因大多存在于线粒体上。小菌落基本上不能进行有氧呼吸，??要通过无氧呼吸生存。;酵母小菌落系统在研究核外遗传中具有重要作用： 1）小菌落突变型丰富； 2）缺乏线粒体功能的酵母细胞仍能成活和生长。;（1）核小菌落（nuclear petites)/(segregational petites); A a;抑制小菌落对野生型产生影响;2.线粒体基因组;（2） 线粒体DNA组成;（3） 线粒体的蛋白质合成;① mtDNA含有能够编码一部分自身的蛋白质、rRNA、 tRNA等的基因； ② 线粒体的遗传装置能够单独完成DNA复制、基因 转录、蛋白质合成和基因重组； ③ 参与mtDNA的复制、基因转录、蛋白质翻译及基因 表达的很多蛋白质由核基因编码，对核基因具有 一定的依赖性。;（4） 人类的线粒体基因病; 线粒体基因病遗传的特点： ;五、 叶绿体遗传及其分子基础;1954年Rrth Sager等研究了单细胞藻类－衣藻（chlamydomonas reinhardi） 交配型由细胞核内一对等位基因mt+和mt-决定 野生型是链霉素-敏感型（sms）。 突变株具链霉素的抗性（smr）。 smr mt+× sm-s mt- →全部后代（95%）smr sms mt+×smr mt- →全部后代（95%）sms ;原因： mt + 亲本的叶绿体保留； mt + 亲本中的限制修饰酶系统使mt –中的叶绿体DNA降解。;2.叶绿体遗传的分子基础;（2）叶绿体DNA的物理图谱及基因组成;陆生植物叶绿体基因组编码的基因数目;（3）叶绿体遗传系统与核遗传系统的关系;六、 核外遗传与植物雄性不育;（1） 细胞核不育性;（不育）;(rr)(不育);F1;① 三系育种：由不育系、保持系、恢复系进行杂交种的生产。;② 二区: 保种区 制种区 S(rfrf) × N(rfrf) S(rfrf) × N(RfRf) 不育系 保持系 不育系 恢复系 S(rfrf) S(Rfrf) 不育系 可育系 ;水稻专家——袁隆平;2. 高等植物雄性不育的遗传机制