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;;;;;;;; 利用待测元素所产生的基态原子对其特征谱线 的吸收程度来进行定量分析的方法。 ;;不足: 1.多元素同时测定有困难; 2.对非金属及难熔元素的测定尚有困难; 3.对复杂样品分析干扰也较严重; 4.石墨炉原子吸收分析的重现性较差。;; 原子发射光谱以Ni为依据,测定的是占原子总数不到1%的激发态原子。 原子吸收光谱以No为依据,测定的是占原子总数99%以上的基态原子。;;;紫外-可见分光光度法:;波数范围:4000-600cm-1; 特征吸收峰:官能团区;指纹区; 定性鉴定:已知物及其纯度,谱图比较法; 未知物结构,谱图解析法,标准图谱集。 定量分析:与紫外法相同; 液体、固体样品制备:液膜法;KBr压片法。 ;;质谱表示方法:相对丰度-质荷比(m/z); 质谱图中的离子峰:分子离子峰;同位素离子峰;碎片离子峰;亚稳 离子峰;重排离子峰;多电子离子峰。 应用:相对分子质量测定;分子式测定;结构鉴定;质谱联用(GC- MS,LC-MS,ICP-MS)。;;气相色谱分析法(gaschromatography,GC) :;高效液相色谱法(HPLC);色谱分离法;色谱流出曲线作用: 根据色谱峰的个数,判断组分数; 根据色谱峰保留值,定性; 根据色谱峰面积或峰高,定量(外标法、内 标法、归一化法)。 ;;表面分析法:;热分析法:;实验: 气相色谱法;气相色谱法的特点:三高一快一广 1.高选择性—能分离性质极为接近的物质 如:同位素,异构体等 2. 高效能—在很短的时间内就能分离测定性质极为复 杂的混合物 3. 高灵敏度—分离微量、痕量组分 4.分析速度快—样品准备好后,几分钟~几十分钟即可 5. 应用范围广—在柱温条件下有一定蒸气压且稳定性好的样品都能测定,只要在 – 196 ~ 450 ℃温度范围内有27 ~1330 Pa蒸气压且不分解的物质原则上都能测定,不论 它是气体、液体和固体 ;气相色谱法分类: 气固色谱(GSC) ??液色谱(GLC);GC-9A气相色谱仪;气路系统;进样系统— 进样装置和汽化室;分离系统—把混合物样品中各组分进行分离的装置;控制温度系统;检测和数据处理系统;火焰离子化检测器(FID) ;离子室: 包括气体入口、火焰喷嘴、发射极和收集极等部件。;通过在发射极和收集极之间施加极化电压,形成直流电场,有机组分在高温下电离成许多正离子和电子,在极化电场作用下向两极定向移动,正离子移向负极,电子移向正极,形成微电流,微电流放大后由记录仪记录下来。 微电流大小与被测组分含量成正比,含量越大,产生微电流越大,因此可进行定量分析;内标法
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