红外光谱的影响因素和基团分析.pptVIP

常见基团的红外吸收带 特征区 指纹区 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 C-H，N-H，O-H N-H C?N C=N S-H P-H N-O N-N C-F C-X O-H O-H（氢键） C=O C-C，C-N，C-O =C-H C-H C?C C=C 红外光谱的八个峰区 2.5 各类化合物的红外特征吸收 饱和烃 不饱和烃 醇酚醚 含羰基化合物 含氮化合物 其他含杂原子有机化合物 金属有机化合物 高分子化合物无机化合物 2.5.1.饱和烃 振动类型：（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H )，C-H伸缩、弯曲振动，C-C伸缩振动 C-H伸缩振动：3000~2800，反对称频率大于对称。 C-H弯曲振动：1475~700，1375，1450两峰可作为CH3存在的依据， CH2的剪式振动峰为1450，CH2的面外振动吸收出现在780-720，当4个以上的亚甲基直线相连时，吸收在722，随着数目的增多向高频移动,可通过此峰判断亚甲基的数量， 环烷烃变形振动：1020~960之间，亚甲基的伸缩振动频率大于直链烷烃，并裂分为两个峰。1450~1440。 H C 1 3 8 5 - 1 3 8 0 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 8 c m - 1 C H 3 C H 3 CH3 δs C—C骨架振动 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C C H 3 C H 3 1 3 9 1 - 1 3 8 1 c m - 1 1 3 6 8 - 1 3 6 6 c m - 1 4:5 1195 cm-1 C C H 3 C H 3 C H 3 1 4 0 5 - 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b)C—C骨架振动明显 c) CH2面外变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。 n=1 770~785 cm-1 （中 ） n=2 740 ~ 750 cm-1 （中 ） n=3 730 ~740 cm-1 （中 ） n≥? 722 cm-1 （中强 ） d) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度 cm-1 1500 1400 1300 正二十八烷 cm-1 1500 1400 1300 正十二烷 cm-1 1500 1400 1300 正庚烷 伸缩振动 变形振动 a) C-H 伸缩振动( 3000 cm-1) 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 υ（C-H） 3080-3030 cm-1 2900-2800 cm-1 3000 cm-1 2.5.2. 不饱和烃：烯烃、炔烃 b) C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 ) 1660cm-1 υ（C=C） 分界线 反式烯 三取代烯 四取代烯 1680-1665 cm-1 弱，尖 顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯 1660-1630cm-1 中强，尖 ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱 ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰 ⅳ 端烯的强度强，双键越向中心移动吸收强度越低，完全对 称的反式化合物无双键的伸缩振动吸收 ⅴ共轭使υ（C=C）下降20-30 cm-1 2140-2100cm-1 （中强） 2260-2190 cm-1 （弱） c) C-H 变形振动(1000-700 cm-1 ) 面内变形?（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外变形?（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值） ?（=C-H） 970 cm-1（强） 790-840 cm-1 （820 cm-1） 610-700 cm-1（强） ?（=C-H） 800-650 cm-1（?690 cm-1） 990 cm-1 910 cm-1 （强） 890 cm-1（强） 2.5.3 芳烃 苯环骨架（C=C）振动，C-H伸缩、弯曲振动 C-H伸缩振动：3050~3010 C=C伸缩振动:1600~1450 cm-1，于1600，1580，1500， 1450附近出现3~4条谱带。 C-H面内弯曲:1250-950 cm-1，在此范围干扰大，价值小。 C-H面外弯曲：900-650 cm-1 ，出现1-2条强吸收谱带，泛频出现在2000~1660。 芳烃上基团