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三、有机物结构与性质 芳香族化合物之间的转化 化学式为C8H18,每个分子中有4个甲基的烃可能有 ( )A、5种 B、6种 C、7种 D、8种 各类物质间转化关系 烯烃 卤代烃 醇 醛 羧酸 酯 醚、烯 酮 HX 消去 水解 HX 氧化 氧化 酯化 水解 还原 氧化 还原 脱水 延伸转化关系举例 CH CH CH2 CH2 CH2Br CH2Br COOH COOH CH2OH CH2OH H2 Br2 水解 CHO CHO O2 脱H2 + H2 Br Br OH OH Br Br H2 Br2 水解 消去 Br2 二、异构方式 1、碳链(碳架)异构 构造异构 立体异构:顺反异构 对映异构 2、官能团位置异构 3、官能团类别异构 烷烃的同分异构 (C7H16 9 种) 碳链由长到短, 支链由整到散, 位置由心到边, 排布孪邻到间, 认真仔细查验, 切莫遗漏重现。 CH3─ CH2- ─CH3 CH2- CH2- CH2- CH2 CH3 │ CH3─ CH2- ─CH3 CH- CH2- CH2 ─CH3 CH3 │ CH3─ CH2- CH- CH2- CH2 CH2 │ CH3 │ CH3─ CH2- ─CH3 CH- CH2 CH3 │ CH3 │ CH3─ CH2- ─CH3 C- CH2 CH3 │ CH3 │ CH3─ CH2- ─CH3 C- CH2 CH3 │ CH3 │ CH3─ CH- ─CH3 CH- CH2 CH3 │ CH3 │ CH3─ CH- ─CH3 CH2- CH CH3 │ CH3 │ CH3 │ CH3─ C- ─CH3 CH D 常见不同类物质之间的同分异构体 CnH2n-2(n≥4) 炔烃、二烯烃和环烯烃 CnH2nO(n≥3) 饱和一元醛和酮、烯醇 CnH2n(n≥3) 烯烃和环烷烃 C5H10(5+5) C5H8(3+3) C5H10O(4+3) CnH2n-6(n≥7) 炔烃、二烯烃和环烯烃 C8H10 (4) CnH2nO2(n≥2) 饱和一元羧酸、酯和羟基醛 CnH2n-6O(n≥7) 苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚 CnH2n+1NO2(n≥2) 氨基酸和硝基化合物 C5H10O2(4+9) C7H8O(1+1+3) CnH2n+2O(n≥3) 饱和一元醇和醚 C5H12O(8+6) C2H5O2(1+1) 例题2. 已知 与 是不同的物质 则 (1)C4H8 的烯烃同分异构体有 ____ 种。它们是: 4 4、顺反异构: A ╱ B ╲ CC A ╱ B ╲ B ╱ B ╲ CC A ╱ A ╲ 否 (2)、 与 是否是同一物质 (A、B、D、R均不相同) B ╱ R ╲ CC D ╱ A ╲ B ╱ D ╲ CC R ╱ A ╲ H ╱ CH3 ╲ CC CH3 ╱ H ╲ H ╱ ╲H CC CH3 ╱ CH3 ╲ CH3 ╱ B ╲ CC CH3 ╱ H ╲ H ╱ H ╲ CC C2H5 ╱ H ╲ 例3、某烃的一种同分异构体只能生成一种氯代物,该烃的分子式可以是 A.C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14 C * 36.[ 化学──选修有机化学基础](15分) 已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5%,H4.2%和O58.3%。请填空 (1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L(标准状况),则A的分子式是 ; (2)实验表明:A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下,A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ; (3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下,A与足量的乙醇反应生成B(C12H20O7),B只有两种官能团,其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是 ,该反应的化学方程式是 ; (4)A失去1分子水后形成化合物C,写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称① ,② 。 08年 (1)C6H8O7 (4)碳碳双键 羧基酯基 羧基 (2) (3) 39.[化学——选修有机化学基础](15分) A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示: 09年 实验表明:
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